Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506
Sumitomo Pharma Co.ltd — Dainippon Sumitomo Pharma — Q3 FY2007 Earnings Presentation
11 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, Feb 1, 2008
Slide 1: 2007年度第3四半期連結業績概要
2007年度（平成20年3月期） 第３四半期連結業績概要 大日本住友製薬株式会社 2008年2月1日
Slide 2: 経営成績
経営成績 金額単位：億円 通期業績予想に対する進捗 前年同期比 08/3期 06年度3Q 07年度3Q 進捗率 増減額 増減率 予想 売上高 1,959 1,992 33 1.7 % 2,670 74.6 % 営業利益 342 332 △ 10 △2.8 % 410 81.0 % 経常利益 333 333 △ 0 △0.1 % 402 82.7 % 四半期純利益 179 207 28 15.6 % 247 83.7 % （注） 記載金額は億円未満を四捨五入しております。 1
Slide 3: 売上高の増減要因
売上高の増減要因 金額単位：億円 前年同期比 06年度3Q 07年度3Q 増減額 増減率 売上高 1,959 1,992 33 1.7 % （増収要因） ・戦略４製品の堅調な推移 ・輸出の増加 （減収要因） ・物流拠点・システム統合に伴う前期末前倒し出荷の影響 ・戦略４製品以外の既存製品の売上減少 ・工業所有権収入の減少 2
Slide 4: 戦略４製品の売上高
戦略４製品の売上高 金額単位：億円 前年同期比 06年度3Q 07年度3Q 増減額 増減率 アムロジン 454 501 47 10.3 % ガスモチン 143 153 10 6.9 % プロレナール 106 113 7 6.8 % メロペン 110 115 5 4.4 % 戦略製品 計 813 882 69 8.4 % （注） 売上高は、国内売上高でリベート控除前で記載しております。 3
Slide 5: 売上原価・販売費及び一般管理費
売上原価・販売費及び一般管理費 金額単位：億円 06年度3Q 07年度3Q 前年同期比 対売上高 対売上高 比率 比率 増減額 増減率 売上高 1,959 － 1,992 － 33 1.7% 売上原価 739 37.7 % 740 37.2 % 1 0.2% 売上総利益 1,220 62.3 % 1,252 62.8 % 32 2.6% 販売費及び一般管理費 878 44.9 % 920 46.1 % 42 4.7% 販売費・一般管理費 566 29.0 % 582 29.2 % 16 2.8% 研究開発費 312 15.9 % 338 16.9 % 26 8.3% 営業利益 342 17.4
Slide 6: 営業外損益及び特別損益
営業外損益及び特別損益 金額単位：億円 前年同期比 06年度3Q 07年度3Q 増減額 営業利益 342 332 △ 10 営業外収支 △9 1 9 金融収支（受取配当金を含む） 7 12 5 寄付金 △9 △ 10 △1 その他 △7 △1 6 経常利益 333 333 △0 特別損益 △ 35 － 35 特別退職金 △ 29 29 退職給付制度改定に伴う損失 △6 6 法人税等・少数株主利益 △ 119 △ 126 △7 四半期純利益 179 207 28 5
Slide 7: 2007年度通期業績予想
2007年度通期業績予想 金額単位：億円 06年度 07年度 年間実績 業績予想 増減額 売上高 2,612 2,670 58 営業利益 456 410 △46 経常利益 432 402 △30 当期純利益 226 247 21 研究開発費 409 470 61 ＊2007年度業績予想は昨年11月に公表した数値を変更しておりません。 6
Slide 8: 臨床開発 進捗状況
臨床開発 進捗状況 AD-5423（ブロナンセリン）： 承認（薬価収載待ち）に変更 SMP-508（レパグリニド） ： 国内第Ⅲ相に変更 7
Slide 9: ルラシドンの海外開発 実施中の試験
ルラシドンの海外開発 実施中の試験 Program to 統合失調症 Evaluate the zプラセボ対照第Ⅲ相試験（PEARL #1） Antipsychotic ¾試験計画概要 Response to – 目標症例数：480例（4群） Lurasidone – 治験実施国：アメリカ、フランス、ロシア 他 – 試験デザイン：無作為割付、二重盲検、並行群間比較 – 評価項目：PANSS、CGI-Sなど ¾10月25日、スクリーニング開始。順調に進捗。 プラセボ及び実薬対照第Ⅲ相試験（PEARL #2） ¾試験計画概要 – 目標症例数：480例（4群） – 対照薬：オランザピン – 治験実施
Slide 10: ルラシドンの海外開発 計画中の試験
ルラシドンの海外開発 計画中の試験 統合失調症 長期安全性投与試験（PEARL safety）：2008年度中に開始予定 双極性障害 第Ⅲ相試験を2008年度中に開始予定 認知機能障害 他剤との差別目的でデータを取得 9
Slide 11: 将来予測に関する注意事項
将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在にお いて入手可能な情報による当社の仮定および判断に基づくもので あり、既知または未知のリスクおよび不確実性が内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因に よって大きく異なる結果となる可能性があることをご承知おき願いま す。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、 その内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものでは ありません。 10
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