Daiichi Sankyo Company, Limited · TSE:4568

Daiichi Sankyo — FY2020 Earnings Presentation

48 slides from Daiichi Sankyo's earnings presentation, Apr 27, 2021

  1. Slide 1: 2020年度 決算説明会

    2020年度 決算説明会 第一三共株式会社 代表取締役社長 兼 CEO 眞鍋 淳 2021年 4月 27日

  2. Slide 2: 将来の見通しに関する注意事項

    将来の見通しに関する注意事項 本書において当社が開示する経営戦略・計画、業績予想、将来の予測や方針に関する情報、研究開発に関する情報等につきましては、全て将来を見込 んだ見解です。これらの情報は、開示時点で当社が入手している情報に基づく一定の前提・仮定及び将来の予測等を基礎に当社が判断したものであり、 これらには様々なリスク及び不確実性が内在しております。従いまして、実際の当社の業績は、当社の見解や開示内容から大きくかい離する可能性が あることをご留意願います。また、本書において当初設定した目標は、全て実現することを保証しているものではありません。なお、実際の結果等に かかわらず、当社は本書の

  3. Slide 3: 本日お話しする内容

    本日お話しする内容 1 2020年度 連結決算 2 2021年度 業績予想 3 ビジネスアップデート 4 研究開発アップデート 5 COVID-19への取り組みアップデート 6 Appendix 3

  4. Slide 4: 連結業績の概要

    連結業績の概要 (単位:億円) 2019年度 2020年度 増減額 実績 実績 -2.0% 売上収益 9,818 9,625 -193 売上原価 3,432 3,383 -49 販売費・一般管理費 3,023 3,331 308 研究開発費 1,975 2,274 299 -54.0% 営業利益 1,388 638 -750 税引前利益 1,412 741 -670 当期利益 -41.2% 1,291 760 -531 (親会社帰属) 為替 USD/円 108.75 106.06 -2.69 レート EUR/円 120.83 123.70 +2.87 4

  5. Slide 5: 売上収益増減

    売上収益増減 193億円減収(為替影響除き実質140億円減収) (単位:億円) 増収 減収 2019年度 実績 2019年度 実績 9,818 国内医薬 国内医薬他 国内医薬他 タリージェ +126 メマリー -321 (ワクチン・ヘルスケア含む) (ワクチン・ヘルスケア含む) 494 エンハーツ +44 イナビル -156 リクシアナ -56 第一三共Inc. 第一三共Inc. (米国) 165 0 0 第一三共エスファ +109 ワクチン事業 -171 (米国) メマンチンAG、エゼチミブAG等 アクトヒブ等 アメリカン・リージェント アメリカン・リージェント 60 0 第一三共ヘルスケア

  6. Slide 6: 営業利益増減

    営業利益増減 750億円減益(為替・特殊要因除き実質463億円減益) (単位:億円) 売上収益 ‐193 為替影響 ‐53を含む 2019年度 実績 2019年度 実績 1,388 売上原価 -153 (利益増) 売上収益 売上収益 0 193 売上収益の減収に伴う原価減 販売費・ +154 (利益減) 売上原価 売上原価 153 0 一般管理費 エンハーツに係る費用増 販売費・ 販売費・ (販促費及びアストラゼネカとのプロフィット・シェアを含む) 0 154 一般管理費 一般管理費 研究開発費 +322 (利益減) 研究開発費 研究開発費 322 0 • 3ADC*の研究開発投資の増加 •

  7. Slide 7: 特殊要因の内訳

    特殊要因の内訳 (単位:億円) 2019年度 2020年度 増減額 実績 実績 サプライチェーン体制再編費用 13 売上原価 減損(無形資産)*1 63 - 112 子会社売却益*2 -188 有形固定資産売却益*3 -106 ワクチン事業損失補償金 150 販売費・一般管理費 174 *4 環境対策費用 82 研究開発費 - - - 計 -137 150 287 *1 モルファボンド・ロキシボンド、ゼルボラフ 第4四半期発生分 *2 高槻工場譲渡益 *3 日本橋ビル *4 旧野洲川工場跡地 特殊要因:一過性かつ多額の営業利益変動要素、具体的には1件当たり10億円以上となる「固定資産売却」、「

  8. Slide 8: 当期利益(親会社帰属)増減

    当期利益(親会社帰属)増減 531億円減益 (単位:億円) 金融収益・費用等 -81 (利益増) 2019年度 2019年度実績 実績 1,291 • キザルチニブ獲得時の条件付対価の -47 減額に伴う金融収益の計上 • 為替差損益の改善 -36 営業利益 営業利益 750 0 法人税等 -139 (利益増) 金融収益・ 金融収益・ 費用等 81 0 2019年度 2020年度 費用等 増減額 実績 実績 税引前利益 1,412 741 -670 法人税等 法人税等 139 0 法人税等 (参考:税率) 122 ‐17 -139 税率 8.6% -2.3% - 2020年度 実績 2020年

  9. Slide 9: 主要ビジネスユニット 売上収益増減

    主要ビジネスユニット 売上収益増減(為替影響を含む) (単位:億円) 2019年度 2020年度 増減額 実績 実績 国内医薬+ワクチン 5,335 4,891 -444 第一三共ヘルスケア 685 672 -13 第一三共Inc. 321 474 +153 エンハーツ 32 257 +225 オルメサルタン 98 86 -13 ウェルコール 91 50 -41 アメリカン・リージェントInc. 1,308 1,217 -91 インジェクタファー 518 441 -77 ヴェノファー 310 288 -22 GE注射剤 412 418 +6 第一三共ヨーロッパ 955 1,117 +161 リ

  10. Slide 10: 国内主要製品 売上収益増減

    国内主要製品 売上収益増減 (単位:億円) 2019年度 2020年度 増減額 実績 実績 ネキシウム 抗潰瘍剤 798 778 -19 リクシアナ 抗凝固剤 830 774 -56 骨粗鬆症治療剤・関節リウマチに伴う プラリア 309 346 +37 骨びらんの進行抑制剤 メマリー アルツハイマー型認知症治療剤 505 184 -321 テネリア 2型糖尿病治療剤 247 242 -5 ロキソニン 消炎鎮痛剤 283 242 -41 ランマーク がん骨転移による骨病変治療剤 179 193 +14 イナビル 抗インフルエンザウイルス剤 193 36 -156 タリージェ 疼痛治療剤 80 2

  11. Slide 11: COVID-19への取り組みアップデート Appendix

    1 2020年度 連結決算 2 2021年度 業績予想 3 ビジネスアップデート 4 研究開発アップデート 5 COVID-19への取り組みアップデート 6 Appendix 11

  12. Slide 12: 2021年度 連結業績予想

    2021年度 連結業績予想 (単位:億円) 2020年度 2021年度 増減 売上収益 実績 予想 ・増収要因 主力品(エンハーツ、リクシアナ、タリージェ 等)の売上拡大 +2.9% 売上収益 9,625 9,900 275 ・減収要因 ネキシウム販売提携終了(2021年9月)、薬価改定 売上原価* 3,378 3,200 -178 売上原価 プロダクトミックスの変化による原価率改善による原価減 販売費・一般管理費* 3,185 3,340 155 販売費・一般管理費 研究開発費* 2,274 2,660 386 エンハーツに係るアストラゼネカとのプロフィット・シェアの増加による費用増 -11

  13. Slide 13: COVID-19への取り組みアップデート Appendix

    1 2020年度 連結決算 2 2021年度 業績予想 3 ビジネスアップデート 4 研究開発アップデート 5 COVID-19への取り組みアップデート 6 Appendix 13

  14. Slide 14: ビジネスアップデート

    エンハーツ 各地域の事業成長に向けた取り組み エドキサバン 資産スリム化 株主還元 14

  15. Slide 15: エンハーツ:製品価値最大化の取り組み

    エンハーツ®:製品価値最大化の取り組み ◆ 順調な販売国の拡大および新適応の取得 ◆ 製品売上:2020年度実績 301億円 、2021年度予想 694億円 HER2陽性 乳がん HER2陽性 胃がん 乳がん 3次治療 胃がん 3次治療 ➢ 米国 ➢ 日本 2020年 1月 上市*1 2020年 9月 適応取得*4 ➢ 日本 2020年 5月 上市*2 HER2陽性 胃がん 2次治療 ➢ EU 2021年 1月承認取得*3、2月上市 ➢ 米国 2021年 1月 適応取得*5 ➢ 英国 2021年 2月 承認取得*3 下線:2020年度の進展 *1 転移性の乳がんに対する治療として2つ以上の抗H

  16. Slide 16: エンハーツ:売上収益

    エンハーツ®:売上収益 (単位:億円) (参考) 2020年度 2021年度 受領対価 実績 予想 (対前期) 総計 製品売上 301 694 +393 - 日本 44 134 +90 - 米国 257 504 +247 - 欧州 0 54 +54 - ASCA - 2 +2 - 98 * 98 *1 1 契約時一時金 - 1,490 35 * 48 * 1 1 開発マイルストン +13 346 米国 HER2陽性 乳がん 3L 9 9 - 137 欧州 HER2陽性 乳がん 3L 10 5 -5 79 米国 HER2陽性 胃がん 2L+3L 16 8 -8 121 131 * 2 米国 HE

  17. Slide 17: ビジネスアップデート

    エンハーツ 各地域の事業成長に向けた取り組み エドキサバン 資産スリム化 株主還元 17

  18. Slide 18: 各地域の事業成長に向けた取り組み

    各地域の事業成長に向けた取り組み 製品ポートフォリオの強化と製品価値最大化の取り組みが順調に進展 日本 欧州 ◆ 片頭痛発作の発症抑制薬 ◆ 高コレステロール血症治療剤 エムガルティⓇ NILEMDO®およびNUSTENDI® ➢ 2021年 4月 上市 ➢ 2020年 11月 上市 ◆ 大細胞型B細胞リンパ腫治療製品 イエスカルタⓇ ASCA*2 ➢ 2021年 1月 承認、4月 薬価収載 ◆ 抗凝固剤 ◆ 抗てんかん剤 リクシアナ(里先安®) ビムパットⓇ ➢ 2020年12月 中国国家医療保険リスト収載 ➢ 2020年 12月 新適応取得*1 (2021年3月 償還開始) *1 てんかん

  19. Slide 19: ビジネスアップデート

    エンハーツ 各地域の事業成長に向けた取り組み エドキサバン 資産スリム化 株主還元 19

  20. Slide 20: リクシアナ:日本における成長

    リクシアナⓇ:日本における成長 売上 ベース ◆ 売上シェア1位(2020年度 第4四半期:35.0%) ◆ 売上収益 2020年度実績:774億円(対前期 ‐56億円、旧薬価ベース対前期 +202億円) 2021年度予想:904億円(対前期 +130億円) (%) 50 薬価改定(特例拡大再算定) による売上シェアの低下 40 35.0% 30 20 リクシアナ Product A 10 Product B Product C 0 Copyright © 2021 IQVIA. JPM 2014年度第1四半期-2020年度第4四半期をもとに作成 無断転載禁止 20

  21. Slide 21: エドキサバン:各国/地域における成長

    エドキサバン:各国/地域における成長 数量 ベース グローバル売上収益 2020年度実績:1,659億円(対前期 +119億円) 2021年度予想:1,884億円(対前期 +224億円) 40% 33.8% 日本 35% 32.4% 韓国 30% 21.9% ベルギー 25% 21.8% 台湾 20% 17.9% スペイン 15% 17.8% ドイツ 17.0% イタリア 10% 13.5% 英国 5% 6.9% ブラジル 0% 0.1% 米国 Copyright © 2021 IQVIA. 21 IQVIA MIDAS 2015年度第2四半期-2021年度第3四半期をもとに作成 無断転載禁止

  22. Slide 22: ビジネスアップデート

    エンハーツ 各地域の事業成長に向けた取り組み エドキサバン 資産スリム化 株主還元 22

  23. Slide 23: 資産スリム化によるキャッシュの創出

    資産スリム化によるキャッシュの創出 第4期中計期間(2016~2020年度)で資産スリム化により1,632億円の キャッシュを創出 2016年度 2017年度 2018年度 2019年度 2020年度 合計 実績 実績 実績 実績 実績 売却金額 173億円 144億円 143億円 220億円 25億円 705億円 政策保有株式 (銘柄数) (14銘柄) (9銘柄) (10銘柄) (12銘柄) (6銘柄) (51銘柄) の圧縮 売却益*1 93億円 98億円 106億円 144億円 11億円 453億円 売却金額 32億円 107億円 110億円 140億円 3億円 392億円 不動産の売却

  24. Slide 24: ビジネスアップデート

    エンハーツ 各地域の事業成長に向けた取り組み エドキサバン 資産スリム化 株主還元 24

  25. Slide 25: 株主還元

    株主還元 ◆ 配当金の増額と自己株式の取得により、第4期中計期間累計の総還元性向105.6%を達成 ◆ 2021年4月に自己株式を消却 配当 ➢ 2020年度 1株当たり配当金(株式分割前ベース*1):81円(対前期 11円増配) 自己株式 ➢ 取得期間:2020年 11月 2日 ~ 2021年 3月 12日 取得 ➢ 取得総額:1,000億円 ➢ 取得株数:2,947万株 ➢ 消却時期:2021年 4月 15日 自己株式 ➢ 消却株数:1億 8,000万株(ストックオプション・譲渡制限付株式報酬に活用する株数を除き、消却) 消却 参考:消却後の発行済株式総数に対する自己株式数の割合 1.6%

  26. Slide 26: COVID-19への取り組みアップデート Appendix

    1 2020年度 連結決算 2 2021年度 業績予想 3 ビジネスアップデート 4 研究開発アップデート 5 COVID-19への取り組みアップデート 6 Appendix 26

  27. Slide 27: 2020年度の主な進捗

    2020年度の主な進捗 ASCO 2021 今後のニュースフロー 27

  28. Slide 28: 3ADC:2020年度 エンハーツの主な進捗

    3ADC: 2020年度 エンハーツ®の主な進捗 ◆ ハイリスク早期乳がんをターゲットにしたDESTINY- HER2陽性 Breast05試験 (ポストネオアジュバント, Ph3) を開始 乳がん ◆ 早期治療ラインへのベースとなる DESTINY-Breast07試験 (1/2L, Ph1b/2, 各種併用) を開始 ◆ 早期治療ラインをターゲットにした HER2低発現 DESTINY-Breast06試験 & DESTINY-Breast08試験を開始 乳がん ➢ DESTINY-Breast06: 化学療法未治療, Ph3 ➢ DESTINY-Breast08: 化学療法未治療/既治療

  29. Slide 29: 3ADC:2020年度 エンハーツの主な進捗

    3ADC: 2020年度 エンハーツ®の主な進捗 ◆ 早期治療ラインへのベースとなるDESTINY-Gastric03試験 胃がん (1/2L, Ph1b/2, 各種併用) を開始 ◆ さらなる用量 (5.4mg/kg)の検討のため DESTINY-Lung02試験 (HER2変異NSCLC, 2L+, Ph2)を開始 NSCLC ◆ アストラゼネカが実施中のHUDSON試験 (NSCLC, 2L+, Ph2, デュルバルマブ併用) にエンハーツのコホートを追加 ◆ さらなるデータ集積と至適用量 (5.4 or 6.4mg/kg)の確認のため DESTINY-CRC02試験 (HER2陽性大腸

  30. Slide 30: 3ADC:2020年度 Dato-DXdの主な進捗

    3ADC: 2020年度 Dato-DXdの主な進捗 ◆ Dato-DXdとして初めてのピボタル試験、 TROPION-Lung01試験 (2/3L, グローバルPh3) を開始 NSCLC (Actionable ◆ 早期の治療ライン (1/2L) をターゲットにした 遺伝子変異なし) TROPION-Lung02試験 & TROPION-Lung04試験を開始 ➢ TROPION-Lung02: Ph1, ペムブロリズマブ併用±プラチナ製剤 ➢ TROPION-Lung04: Ph1, デュルバルマブ併用±プラチナ製剤 NSCLC (Actionable ◆ TROPION-Lung05試

  31. Slide 31: 3ADC:2020年度 HER3-DXdの主な進捗

    3ADC: 2020年度 HER3-DXdの主な進捗 ◆ HER3-DXdとして初めてのピボタル試験、 HERTHENA-Lung01試験を開始 ➢ EGFR変異NSCLC 3L, 申請用グローバルPh2 NSCLC ◆ 早期の治療ラインをターゲットにした オシメルチニブとの併用Ph1を準備 ➢ EGFR変異NSCLC 1/2L, グローバルPh1 CRC ◆ 大腸がん 3L、グローバルPh2試験を開始 CRC:大腸がん NSCLC:非小細胞肺がん EGFR変異NSCLCの開発に大きな進捗、他がん種での開発も進捗 31

  32. Slide 32: 3ADC:2020年度 主要な学会発表

    3ADC:2020年度 主要な学会発表 ASCO ESMO SABCS WCLC エンハーツ® エンハーツ エンハーツ エンハーツ ◆DESTINY-Lung01 ◆ Destiny-Breast01 ◆ DESTINY-Lung01 ◆DESTINY-Gastric01 (HER2過剰発現NSCLC, 2L,Ph2) (HER2変異NSCLC, 2L, Ph2) (HER2陽性乳がん, 3L, Ph2) (HER2陽性胃がん, 3L, Ph2) Dato-DXd ◆DESTINY-Gastric01 ◆ HER2陽性乳がん, Ph1, ◆ TROPION-PanTumor01 HER2低発現

  33. Slide 33: ASCO 2021 Advance of the Year

    ASCO 2021 Advance of the Year DESTINY-Gastric01データ@ASCO 2020 DESTINY-CRC01データ@ASCO 2020 腫瘍サイズの最大変化率 Events/n Median T-DXd 62/125 12.5 months (95% CI, 9.6-14.3) Physician’s 8.4 months 39/62 choice (95% CI, 6.9-10.7) HR 0.59 (95% CI, 0.39-0.88) エンハーツ®のDESTINY-Gastric01/CRC01データが ASCO 2021 Advance of t

  34. Slide 34: エンハーツ 内閣総理大臣賞を受賞

    エンハーツ® 内閣総理大臣賞を受賞 受賞にあたり、以下の点が高く評価された。 1. 長年にわたる創薬の知識・経験を生かしエンハーツを創出した 2. 迅速な意思決定を実現できるマネジメント体制を築き、研究開発を加速した 3. アカデミア、医療機関と協業して国際的な薬事承認基準を満たすデータの速やかな創出に 努めた 4. 新しい薬事制度の積極的活用により、いち早く患者さんに届けるための方策を模索した 5. 品質面のリスクを最小化するための製法開発を遂行した 34

  35. Slide 35: Alpha:2020年度の主な進捗

    Alpha: 2020年度の主な進捗 オンコロジー スペシャルティ・メディスン がん治療用ウイルス 低分子 ◆ リクシアナ® ◆DS-1647/G47Δ 超高齢者心房細動 一変申請 国内承認申請 ◆ エフィエント® 虚血性脳血管障害 一変申請 DXd-ADC ◆ タリージェ® ◆DS-6157 (GPR20) Ph1開始 中枢性神経障害性疼痛 Ph3結果入手 ◆DS-6000 (CDH6) Ph1開始 ENA®オリゴヌクレオチド ◆ DS-5141 抗体(がん免疫) デュシェンヌ型筋ジストロフィー ◆DS-1055 (GARP) Ph1開始 Ph1/2結果入手 多様なモダリティの開発が進捗 3

  36. Slide 36: ASCO 2021

    2020年度の主な進捗 ASCO 2021 今後のニュースフロー 36

  37. Slide 37: ASCO 2021発表予定

    ASCO 2021(6/4-8、バーチャル開催)発表予定 ◆ アブストラクト:5/20 6am(JST)オンライン公開 ◆ スライド、ポスター:6/4にオンライン公開 DESTINY-CRC01試験 (HER2陽性大腸がん, 3L、Ph2) 大腸がん ◆ オーラル発表 BEGONIA試験 エンハーツ® 乳がん (TNBC 1L、Ph1b/2、デュルバルマブ併用) ◆ ポスター発表 DESTINY-Gastric01試験 (HER2陽性胃がん, 3L、Ph2) 胃がん ◆ ポスター発表 TROPION-PanTumor01試験 Dato-DXd NSCLC (NSCLC、Ph1) ◆ ポスター発

  38. Slide 38: ASCO 2021:IRカンファレンスコール

    ASCO 2021:IRカンファレンスコール 眞鍋 淳 竹下 健一 代表取締役社長 グローバル 兼 CEO R&D Head 日本投資家向け 2021年6月8日(火)7:30-9:00am JST 海外投資家向け 2021年6月8日(火)8:00-9:30pm JST 本内容は後日オンデマンド配信予定 38

  39. Slide 39: 今後のニュースフロー

    2020年度の主な進捗 ASCO 2021 今後のニュースフロー 39

  40. Slide 40: 今後のニュースフロー

    今後のニュースフロー 2021年4月現在 DESTINY-CRC01:HER2陽性大腸がん, 3L, Ph2 DS-1647 悪性神経膠腫 • 2021年6月ASCOにてデータ発表予定 /G47Δ • 日本: 2021年度第1四半期 承認見込み BEGONIA:TNBC, 1L, Ph1b/2, デュルバルマブ併用 末梢性T細胞リンパ腫, 申請用Ph2 • 2021年6月ASCOにてデータ発表予定 • 2021年度第1四半期 開始予定 DESTINY-Gastric01:HER2陽性胃がん, 3L, Ph2 DS-3201 成人T細胞白血病/リンパ腫, 申請用Ph2 • 2021年6月ASCO

  41. Slide 41: COVID-19への取り組みアップデート Appendix

    1 2020年度 連結決算 2 2021年度 業績予想 3 ビジネスアップデート 4 研究開発アップデート 5 COVID-19への取り組みアップデート 6 Appendix 41

  42. Slide 42: COVID-19への取り組みアップデート

    COVID-19への取り組み アップデート ◆ 遺伝子(mRNA)ワクチン(DS-5670) ➢ AMEDが支援する基盤研究*1に参画し、当社独自の新規核酸送達技術*2を用いた遺伝子mRNAワクチンの 開発を実施 ➢ 厚生労働省の「ワクチン生産体制等緊急整備事業*3(第1次公募)」 の事業者に採択(2020年8月7日) ✓ 助成金 60億円(COVID-19ワクチンの実生産及び保管施設の整備に使用) ✓ 第一三共バイオテックに生産体制を整備 COVID-19 ✓ COVID-19のみならず、将来の新興・再興感染症ワクチンにも対応し得る国内でのプラットフォーム ワクチン・ 生産技術の構築を目指す

  43. Slide 43: COVID-19への取り組みアップデート Appendix

    1 2020年度 連結決算 2 2021年度 業績予想 3 ビジネスアップデート 4 研究開発アップデート 5 COVID-19への取り組みアップデート 6 Appendix 43

  44. Slide 44: 2021年度の主要マイルストン (3ADC)

    2021年度の主要マイルストン (3ADC) 2021年4月現在 FY2020 FY2021 プロジェクト 目標適応 [フェーズ, 試験名] Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 HER2+, 3L [P2申請用, DESTINY-Breast01] 欧 承認 HER2+, 2L [P3, DESTINY-Breast03] TLR入手見込 HER2 low, 化学療法既治療 [P3, DESTINY-Breast04] TLR入手見込 乳がん HER2+, 2L~/1L併用 [P1/2, DESTINY-Breast07] 試験開始 HER2 low, 3L 併用 [P1, DESTINY-Brea

  45. Slide 45: 2021年度の主要マイルストン (Alpha)

    2021年度の主要マイルストン (Alpha) 2021年4月現在 FY2020 FY2021 プロジェクト 目標適応 [フェーズ, 試験名, 地域] Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 キザルチニブ 急性骨髄性白血病, 1L [P3, 日米欧亜] TLR入手見込 ぺキシダルチニブ 腱滑膜巨細胞腫 [P2, 日] 試験開始 DS-1647/G47Δ 悪性神経膠腫 [IIS, 日] 承認見込 イエスカルタ 再発性又は難治性B細胞リンパ腫 [P2申請用, 日] 承認 成人T細胞白血病/リンパ腫 [P2申請用, 日] TLR入手見込 日 申請 DS-3201 末梢性T細胞リンパ腫 [P2申請用, 日米欧亜

  46. Slide 46: 主要研究開発パイプライン:3ADC

    主要研究開発パイプライン:3ADC 2021年4月現在 フェーズ1 フェーズ2 フェーズ3 申請中 (日米) NSCLC, TNBC, HR+ BC (米欧亜) HER2+ BC 2L~/1L (米欧亜) TNBC (日米欧亜)HER2+ BC 3L TROPION-PanTumor01 DESTINY-Breast07 (デュルバルマブ併用) DESTINY-Breast02 BEGONIA (日米欧亜) NSCLC (actionable遺伝子 (米欧亜) HER2低発現 BC (米欧) HER2+ GC 2L (日米欧亜) HER2+ BC 2L 変異なし, ペムブロリズマフ

  47. Slide 47: 主要研究開発パイプライン:Alpha

    主要研究開発パイプライン:Alpha 2021年4月現在 フェーズ1 フェーズ2 フェーズ3 申請中 DS-7300 (日米) DS-3201 (日米) DS-3201 (日) キザルチニブ (日米欧亜) G47Δ (日) 抗B7-H3 ADC EZH1/2阻害剤 EZH1/2阻害剤 FLT3阻害剤 がん治療用HSV-1 固形がん 非ホジキンリンパ腫 ATL/L 1L AML 悪性神経膠腫 IIS DS-6157 (日米) DS-3201 (米) DS-3201 (日米欧亜) ペキシダルチニブ (日亜) リクシアナ (日) 抗GPR20 ADC EZH1/2阻害剤 EZH1/2阻害剤 CSF-

  48. Slide 48: 本資料に関するお問い合わせ先

    将来の見通しに関する注意事項 本資料に関するお問い合わせ先 第一三共株式会社 コーポレートコミュニケーション部 TEL: 03-6225-1125 (株式市場関係者の皆様) 03-6225-1126 (報道関係者の皆様) Email: DaiichiSankyoIR@daiichisankyo.co.jp 48

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