Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506
Sumitomo Pharma Co.ltd — Dainippon Sumitomo Pharma — Q1 FY2013 Earnings Presentation
16 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's earnings presentation, Jul 31, 2013
Slide 1: 2013年度 第1四半期連結業績概要
2013年度（平成26年3月期） 第１四半期連結業績概要 大日本住友製薬株式会社 2013年7月31日
Slide 2: 2013年度 第1四半期経営成績
2013年度 第１四半期経営成績 金額単位：億円 前年同期比 2013年度2Q 2013年度 2012年度 2013年度 増減額 増減率 業績 進捗率 業績 進捗率 1Q実績 1Q実績 うち 予想 為替差 (%) (%) 予想 (%) 売 上 高 891 896 5 62 0.6 1,780 50.3 3,690 24.3 売 上 原 価 252 253 0 8 0.2 520 48.6 1,060 23.8 売上総利益 639 644 5 54 0.8 1,260 51.1 2,630 24.5 販売費及び 530 553 24 56 4.4 1,160 47.7 2,370 23.3 一般
Slide 3: セグメント別 四半期売上高
セグメント別 四半期売上高 金額単位：億円 2012年度1Q 2013年度1Q 増減額 増減率 891 896 5 0.6 % 日本 △ 22 △ 4.9% 北米 28 9.7% 中国 7 43.4% 海外その他 △6 △ 18.5% その他 △2 △ 2.3% 海外売上高比率 37.1 ％ 40.9％ 【日本】 長期収載品や生産受託の減少 【北米】 ラツーダの伸長と、円安の影響 【為替レート】 2012年度1Q実績： 1＄=79.4円 1元=12.6円 2013年度1Q実績： 1＄=98.8円 1元=16.1円 2013年度予想 ： 1＄=100.0円 1元=15.0円
Slide 4: 日本セグメントの品目別四半期売上高
日本セグメントの品目別四半期売上高 金額単位：億円 2012年度 2013年度 前年同期比 2013年度2Q 1Q実績 1Q実績 増減額 増減率（％） 売上予想 進捗率（％） アイミクス － 8 8 － 18 45.8 アバプロ 29 30 1 4.5 61 49.5 ロナセン 27 30 2 8.5 60 49.7 トレリーフ 17 21 3 18.4 44 46.8 戦略品 計 74 89 15 20.5 183 48.5 メトグルコ 29 35 7 23.7 74 47.8 シュアポスト 1 3 2 209.2 9 36.6 新製品 計 30 39 9 30.3 83 46.6 アムビゾ
Slide 5: 北米・中国セグメントの品目別四半期売上高
北米・中国セグメントの品目別四半期売上高 前年同期比 2013 年度2Q 前年 2012年度 2013年度 2012年度 2013年度 同期比 1Q実績 1Q実績 1Q実績 1Q実績 対円 増減額 うち 増減額 期初売上予想※ 進捗率 為替差 (%) 北米セグメント (百万ドル) （億円） (百万ドル) （億円） ラツーダ 39 68 29 31 68 36 13 134 134 50.4 ルネスタ 142 136 △6 113 134 22 26 236 236 57.0 ゾペネックス 101 36 △ 65 80 35 △ 45 7 40 40 88.3 ブロバナ 39 41 2 31 4
Slide 6: 北米セグメントの内訳
北米セグメントの内訳 ＜特許権・のれんの償却費等を除く＞ 2012年度 2013年度 増減額 2012年度 2013年度 為替差 １Q実績 1Q実績 対前年度 1Q実績 1Q実績 （百万ドル） (億円） 売上高 323 △ 43 366 290 319 62 売上原価 36 39 3 29 39 8 売上総利益 329 283 △ 46 261 280 54 販売費・一般管理費 173 174 1 137 172 34 セグメント利益 156 ＜特許権・のれんの償却費等の影響＞ 110 △ 47 124 108 20 ＜特許権・のれんの償却費等の影響＞ 2012年度 2013年度 増減額 20
Slide 7: セグメント別 四半期経営成績
セグメント別 四半期経営成績 金額単位：億円 医薬品事業 その他 連結 日本 北米※１ 償却費等※2 中国 海外その他 合計 2 売上高（外部顧客向け） 424 319 － 24 25 792 104 896 0 1 売上原価 114 39 － 6 13 172 80 253 3 売上総利益 310 280 － 18 12 620 23 644 年 度 販売費・一般管理費 152 172 52 14 2 392 15 406 1 セグメント利益 159 108 △ 52 4 10 229 9 237 Q 実 研究開発費 145 2 147 績 営業利益 84 6 90 2 売上高（外部顧客向け
Slide 8: 四半期経常利益および当期純利益
四半期経常利益および当期純利益 金額単位：億円 2012年度 2013年度 前期比 1Q実績 1Q実績 増減額 増減率 営業利益 109 90 △ 19 △ 17.1% 営業外損益 6 5 △1 経常利益 115 95 △ 20 △ 17.4% 特別損失 15 10 △5 事業構造改善費用 11 6 減損損失 4 4 法人税等 43 37 △6 四半期純利益 57 48 △9 △ 15.6 % 【事業構造改善費用】 米国子会社でのリストラ 【減損損失】 米国での製造設備の減損 7
Slide 9: Ban DR Ese] FE OD E54
Ban DR Ese] FE OD E54 2 SS xBKERMR
Slide 10: 臨床開発の現況① 精神神経領域
臨床開発の現況① （2013年7月31日現在） 精神神経領域 国内 海外 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 ラツーダ ルラシドン塩酸塩 （新効能）双極Ⅰ型障害うつ 米国 （ＳＭ‐１３４９６） 統合失調症 欧州 ※ 統合失調症 オーストラリア （新効能）双極Ⅰ型障害うつ カナダ 統合失調症 日本 （新効能）双極性障害メンテナンス 米国・欧州等 （新効能）大うつ(混合症状） 米国・欧州等 ＳＥＰ-0002093 エスリカルバゼピン てんかん（併用） 米国 酢酸塩 てんかん（単剤） 米国 ロナセン ブロナンセリン 統合失調症 中国 (小児用量)統合失調症
Slide 11: 臨床開発の現況② がん領域・呼吸器領域
臨床開発の現況② （2013年7月31日現在） がん領域 国内 海外 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 カルセド アムルビシン塩酸塩 小細胞肺がん 中国 （国内販売名） BBI ６０８ 未定 結腸直腸がん （単剤） 米国・カナダ 結腸直腸がん （併用） 米国・カナダ 固形がん （パクリタキセルとの併用) 米国・カナダ ※1 固形がん （単剤） 日本 ＷＴ４８６９ 未定 骨髄異形成症候群 日本 ※2 固形がん 日本 ＷＴ２７２５ 未定 固形がん、血液がん 米国 BBI ５０３ 未定 固形がん （単剤） 米国・カナダ ※1 第Ⅰ/Ⅱ相の第Ⅱ相段階 ※2
Slide 12: 臨床開発の現況③ 循環器・糖尿病領域・その他
臨床開発の現況③ （2013年7月31日現在） 国内 海外 循環器・糖尿病領域 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 シュアポスト レパグリニド (新効能) 2型糖尿病：DPP-4阻害剤を含 日本 むすべての併用療法 メトグルコ メトホルミン塩酸塩 （小児用量追加）2型糖尿病 日本 ＡＳ‐３２０１ ラニレスタット 糖尿病合併症 日本 ＤＳＰ‐８６５８ 未定 2型糖尿病 米国 その他の領域 製品／コード名 一般名 予定適応症等 開発地域 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請中 メロペン メロペネム水和物 (用量変更) 日本 化膿性髄膜炎：1日6g ＤＳＰ‐１７４
Slide 13: LATUDA（ルラシドン）双極Ⅰ型障害うつ承認
LATUDAⓇ（ルラシドン） 双極Ⅰ型障害うつ承認 双極Ⅰ型障害うつに対する2つの適応追加（単剤療法ならびにリチウムまたはバルプロ酸との 併用療法）の承認を非定型抗精神病薬として初めてFDAより取得（2013年6月） 1日用量：双極Ⅰ型障害うつは20mg～120mg（統合失調症は40mg～160mg） 2013年7月下旬より、プロモーション開始 2013年9月下旬より、販促資材を用いてのプロモーション開始 2014年1Qより、TVCMを含むDTCキャンペーン開始 営業体制：専任MR410人体制 適応追加（双極Ⅰ型障害うつ） による売上拡大 12
Slide 14: LATUDA（ルラシドン）開発進捗状況
LATUDAⓇ（ルラシドン） 開発進捗状況 米国 （統合失調症） 米国 （双極性障害 他） 双極Ⅰ型障害うつ 継続中の主な試験 カナダで双極Ⅰ型障害うつの効能追加を申請 メンテナンス試験実施中（2011年3Q開始） （2012年8月申請） 小児 (6-17歳)対象のPK試験実施中（2012年2Q開始） 双極性障害メンテナンス 20mg/日の低用量試験実施中（2013年2Q開始） 2011年2Qに第Ⅲ相試験を開始 小児 (6-17歳)対象の有効性試験実施中（2013年3Q開 始） 大うつ（混合症状） 2011年2Qに第Ⅲ相試験を開始 IMデポ剤 非臨床段階 米国以
Slide 15: BBI608およびBBI503 開発進捗状況
BBI608およびBBI503 開発進捗状況 BBI608 米国・カナダ 結腸直腸がん（単剤）： 第Ⅲ相国際共同試験実施中（2013年1Q開始） 2015年度上市目標 2013年6月 米国臨床腫瘍学会(ASCO）にて第Ⅰ/Ⅱ相試験のうち用 量漸増試験の結果を発表（2013年6月4日プレスリリース） 結腸直腸がん（併用）： 第Ⅱ相試験実施中（2012年1Q開始） 固形がん （パクリタキセルとの併用） ： 第Ⅰ/Ⅱ試験の第Ⅱ相試験実施中（2013年2Q開始） 日本 固形がん（単剤）： 第Ⅰ相試験実施中（2013年1Q開始） 2016年度上市目標 BBI503 米国・
Slide 16: 将来予測に関する注意事項
将来予測に関する注意事項 この資料に含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在において入 手可能な情報による当社の仮定および判断に基づくものであり、既知また は未知のリスクおよび不確実性が内在しております。 したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因によって大 きく異なる結果となる可能性があることをご承知おき願います。 医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、その 内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。 15
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