Sino Biopharmaceutical Limited · HKEX:1177
Sino Biopharmaceutical — H1 2026 Earnings Presentation
35 slides from Sino Biopharmaceutical's earnings presentation, Aug 19, 2026
Slide 1: 2026 Interim Results Announcement
(股票代号: 1177.HK) 2026中期业绩发布会 2026 Interim Results Announcement 2026.8.19 香港
Slide 2: Science, Breakthroughs, Patients
Science, Breakthrough s, Patients S cience is where we start B reakthroughs are what we pursue P atients are why we do it 2
Slide 3: Section: Results Overview, Four Strategies
章节 业绩概览 四大战略 3
Slide 4: Results highlights: H1 2026 double-digit revenue and profit growth
业绩亮点 2026 H1收入与利润延续双位数增长，利润增速显著加速 (人民币 亿元) 剔除科兴中维股息影响3) 10.6% 92.3% 1.4% 194.4 33.4 33.9 34.3 175.7 17.4 2025 H1 2026 H1 2025 H1 2026 H1 2025 H1 2026 H1 收入1) 归母净利润 (基本溢利)2) 归母净利润 (财务报表所示) 注： 1）不含阿斯利康对外授权交易的2亿美元首付款；2）归母净利润 (基本溢利)：即经调整Non-HKFRS归母净利润，具体调整项目请见下一页，公司认为若干调整更加准确反应公司运营状况，并将致力于维持本调整 4 口径的稳定性
Slide 5: Net profit attributable (core profit) reconciliation
归母净利润 (基本溢利) (人民币 亿元) 2026 H1 2025 H1 增减率 归母净利润 (财务报表所示) 34.35 33.89 +1.4% 应占联营公司及合营公司亏损 (扣除相关税项及非控制权益) 0.25 0.03 若干资产及负债之公允价值变动及一次性调整之减值 (扣除相关税项及非控制权益) -0.62 -3.33 流动权益投资之公允价值(利润)/亏损，净额 (扣除相关税项及非控制权益) -1.28 0.05 股权激励费用 (扣除相关税项及非控制权益) 0.68 0.24 新增可识别资产摊销费用 0.01 0.01 可转换债券债务部分之： 利息费用 - 0.00 汇兑损失 - 0.
Slide 6: Innovative drugs and out-licensing revenue growth
创新药及对外授权 收入增长44.3% ，锚定全球竞争力创新 (人民币 亿元) 创新药及对外授权收入 2个 6个 20 个 100 + 个 对外授权收入 创新药收入 2026 年 2026 年获批/战略合作 累计获批 在研 重磅对外授权 国家1 类/2 类创新药2) 国家1 类/2 类创新药2) 创新管线 2026 全年预计 创新药及对外授权收入占比 重磅创新药 ~50% 87.9 创新药及 对外授权收入 60.9 +44.3% 安罗替尼 (多靶点TKI) 贝莫苏拜 (PD -L1 单抗) 库莫西利 (CKD2/4/6 抑制剂) 获批12 项适应症 获批6项适应症 获批一线、二线HR+ 乳腺癌
Slide 7: Capital management: stable finances and shareholder returns
资金管理 稳健的财务状况，长期稳定增长的股东回报 (人民币 亿元) 资金储备充足1) 派息长期稳定增长 同比增长 资金储备 净现金 中期 年末 19.5 29% 330 346 连续多年稳定 30%+核心派息率 16.2 174亿 12.5 241 11.2 11.7 211 10.8 169 174 8.9 7.9 8.4 144 85 净现金 1.9 2.4 2.7 3.8 5.0 2023 2024 2025 2026H1 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021* 2022* 2023 2024 2025 2026H1 (*一次性因素)
Slide 8: Section: Results Overview, Four Strategies
章节 业绩概览 四大战略 8
Slide 9: Four strategies progressing steadily
四大战略 稳步推进，成效显著 全面创新 加速开发全球 FIC/BIC 潜力品种 国际化 多元模式拓展 海外布局 数字化 AI赋能研发、生成 销售、职能等全链条 组织整合 国际水准的 公司体系与人才梯队 9
Slide 10: Production: leading capacity and cost
生产 全剂型平台 + 智能管理，生产成本大幅优于行业均值 (人民币 亿元) 毛利 ( 率) 产能行业领先 2026 H2 毛利 毛利 毛利率 2026 全年预计 毛利率 126,000L ~ 10 亿 ~4 亿 生物发酵罐1) 片剂/胶囊 贴剂 80%+ 82.1% 中国第一梯队 中国领先水平 中国领先水平 81.0% 81.5% 261.3 235.3 212.1 成本行业领先 161.5 AI 赋能 自研/本土化 工艺优化等环节 核心物料/辅料 2023 2024 2025 2026 H1 注： 1）其中： 86,000L已投入使用， 40,000L在建 10
Slide 11: R&D: differentiated assets, AI-driven pipeline
研发 聚焦差异化资产，AI驱动管线价值加速兑现 (人民币 亿元) 研发费用 (率) 研发实力雄厚 2026 H2 研发费用 研发费用 研发费用率 2026 全年预计 研发费用率 ~3,000 人 20+ 个 ~20 个 18.4% ~19% 研发团队 每年新增PCC 项目 每年新增IND 项目 17.6% 16.8% 58.7 50.9 44.0 研发效率卓越 30.8 AI 赋能 FIC/BIC 早研与临床 聚焦差异化产品 2023 2024 2025 2026 H1 注： 1） 2026年上半年，研发投入费用化占比达93.6% 11
Slide 12: Sales: digital, compliant, efficient marketing
销售 数字化赋能、合规化领跑，营销效率跃升 (人民币 亿元) 销售管理费用 (率) 多渠道全面覆盖 2026 H2 销售管理费用 销售管理费用 销售管理费用率 2026 全年预计 42.2% 42.1% 41.3% 销售管理费用率 ~35% ~1 万人 ~14 万 ~30 万 中国最大的销售团队 覆盖医院数量 覆盖药房数量 131.4 121.6 110.7 销售效率行业领先 62.3 AI 赋能 生命周期 合规水平 精准营销 精细化管理 领跑行业 2023 2024 2025 2026 H1 12
Slide 13: Organizational integration: core subsidiaries and roles
组织整合 核心子公司分工明确：正大天晴搭建全链条平台，泰德、礼新、赫吉亚深耕差异化技术 持股 60% · 上海、南京 持股 100% · 上海 全链条多领域创新平台；集团「中国新 出海全球，全球新 落地中国」双轮策略的核心载体 早研：聚焦肿瘤与自免领域，差异化创新引擎，持续获得跨国药企认可 早研：全面技术平台与管线，集团创新基石 AstraZeneca 20 + 个 4个 在研创新管线 技术平台 抗体 60 + 个 6个 TME ADC TCE 在研创新管线 技术平台 小分子 抗体 OAPD ADC TCE 吸入制剂 赫吉亚生物 持股 100% · 上海、厦门 临床：集团临床研发中心，赋能子公
Slide 14: R&D, production and sales management teams
组织整合 研发、生产、销售团队全面完成架构调整，运营效率显著提升 秦莹博士 张喜全博士 崔坤元博士 康晓燕博士 赵伟博士 肿瘤领域首席科学家 正大天晴 慢病领域首席科学家 首席医学官 正大天晴 礼新创始人 研究院院长 赫吉亚创始人 研究院副总裁 林润庠博士 赵焰平 刘蒙博士 魏红英博士 刘荣军博士 药理首席科学家 北京泰德 慢病领域 肿瘤领域 自免领域 研发负责人 临床开发负责人 临床开发负责人 临床开发负责人 于鼎 柴栋博士 周绚博士 陆建胜 姚泳 呼吸领域 镇痛领域 临床药理部 生物制剂 化学制剂和原料 临床开发负责人 临床开发负责人 负责人 生产负责人 生产负责人 陈辉博士 蔡春雷 刘亮
Slide 15: Digitalization: AI across the full value chain
数字化 中国生物制药：最早投入AI的大药企，全链条积极拥抱AI 早研 临床 生产 销售 6 亿 人民币 AI赋能25 个资产 AI赋能37 个资产 AI赋能全类型资产 AI赋能全体销售 累计三年AI相关投入 分子设计 · 分子优化 · 患者招募 · 中心调研 · 工艺优化 · 智能排产 · 全量市场分析 · 虚拟筛选等 数据管理等 供应链优化等 资源投放评估 · 合规风控等 60 + % 10 -15% 20% 30% AI 赋能 OAPD 平台 PCC 开发时间从~24 个月缩短 TQC3721 三期临床用时缩短数月 贝莫苏拜 PD -L1 抗体产量提高20% 以上 部分项目 推广效率提高3
Slide 16: AI partners and tools
RF patie RUAIES ETE, HONS REAR a ORK % manus (5 NSE... Insilico HA Medicine METiS ° xXtalPi ® Pharmaceuticals » xtale \ agli a I Byebance! 7 he) SHBRcN @ deepseek %& Claude ChatGPT 16
Slide 17: AI empowering 25 early-stage pipeline assets
数字化 AI已深度赋能25个Pre-IND及临床阶段管线的早期开发，横跨6大技术平台与6大治疗领域 底层壁垒 siRNA 小分子 拥有巨量经验证的靶点、分子片段，如百万级 海量专有 自研高成药性片段库、配体、ADMET 数据、实验 LPA siRNA PCSK9/LPA siRNA AT2R 拮抗剂 GLP -1R 激动剂 (口服) 资产数据 数据等数据支持模型开发与优化 PCSK9/AGT siRNA TYK2 抑制剂 分子胶 ADC 加速迭代 pan -RAS 分子胶 CEA/CDH17 ADC 与赋能 6 大 技术平台 OAPD BTK OAPD TME ER OAPD 未披露靶点 不同
Slide 18: TRD205 (AT2R antagonist): AI-enabled early research
数字化： AI赋能早研 TRD205 (AT2R拮抗剂) 非阿片类新靶点，FIC潜力，慢性痛 2期阳性验证AI分子设计能力 北京泰德 AI 赋能 适应症 I期 II 期 III 期 申报上市 获批上市 TRD205 急性术后疼痛 II期临床 AT2R拮抗剂 慢性神经病理性疼痛 II期临床 已被CDE 纳入突破性治疗品种 双通路镇痛机制：覆盖多种急性、慢性疼痛 500+ 亿美元慢性疼痛市场，逾20 年无新机制药物获批 周围神经性疼痛 普瑞巴林：现有一线用药 存在头痛、嗜睡、眩晕等中枢 神经系统毒性反应 慢性术后 糖尿病性周围 带状疱疹后 神经性疼痛 神经性疼痛 神经痛 (CPSNP) (DPNP
Slide 19: DMTA closed loop across the AIDD chain
数字化 以DMTA干湿闭环为核心，打通AIDD全链条，加速药物研发瓶颈突破 AI DD 布局目标：突破当前药物研发瓶颈，解决临床未满足需求 不可成药靶点 难治性疾病领域 骨架同质化 研发周期长 AI 早研布局重点： 干湿闭环（DMTA ） 自动迭代 更广空间 更准命中 更优分子 1 靶标与结构建模 2 分子生成与优化 3 虚拟筛选 4 专家研判 5 FEP 精排 6 湿法验证 结构预测 | 分子动力学模拟 片段生长与替换 | 骨架跃迁 对接打分｜聚类筛选 计算化学家 、 药物化学家协同研判 自由能微扰高精度活性预测， 实验室完成合成、 纯化、活性 候选分子定量排序 与ADMET 实验 传统｜数
Slide 20: Innovation pipeline accelerating toward approval
全面创新 创新管线加速兑现，收入及占比快速攀升 肿瘤 肝病/心血管代谢 呼吸/自免 外科/镇痛 2026 -2030 预计30 +个创新药获批上市，国内销售峰值合计500+亿 LM108 (CCR8 单抗) TQC3721 (PDE3/4 抑制剂) 6) TQB2930 (HER2/HER2 双抗) TQH3906 (TYK2 抑制剂) 维特柯妥拜单抗 (CLDN18.2 ADC) TQB2922 (EGFR/ cMET 双抗) TQC3302 (ICS/LAMA/LABA 吸入喷雾剂) M701 (CD3/EpCAM 双抗) Obrixtamig (DLL3/CD3 TCE) 5) TDI0
Slide 21: Key innovative asset: TQB2102 (HER2 bispecific ADC)
重磅创新品种：TQB2102 (HER2 双抗ADC) 多个瘤种的临床数据极具竞争力，已获得多项突破性疗法认定 正大天晴 癌种 适应症 I期 II 期 III 期 申报上市 获批上市 TQB2102 HER2 低表达 (未经化疗) Pre -NDA 已被CDE 纳入突破性治疗品种 HER2双抗ADC 乳腺癌 HER2 阳性 (≥二线) III 期临床 已完成全部患者入组 III 期临床 已被CDE 纳入突破性治疗品种 HER2 阳性 (新辅助) 已完成全部患者入组 “曲帕”双靶，平衡疗效与安全性 HER2 阴性 II期临床 胆道癌 HER2 阳性 (≥二线) 注册临床 非小细胞肺癌 HER2
Slide 22: Key innovative asset: M701 (CD3/EpCAM bispecific)
重磅创新品种：M701 (CD3/EpCAM 双抗) 潜在中国首个恶性胸腹水的标准治疗方案 友芝友生物 治疗方案 适应症 I期 II 期 III 期 申报上市 获批上市 M701 单药 恶性腹水 (MA) 申报上市 CD3/EpCAM双抗 联合全身治疗 恶性胸水 (MPE) II期临床 (EOP2) 有望成为中国首个恶性胸腹水标准治疗方案 每年超60 万新发患者，市场空间大 20 亿峰值潜力，与现有产品相互协同 M701的结构与机制 各种癌症引发恶性胸水/腹水比例 M701治疗恶性腹水 II期临床1) Breast NHL 腹腔灌注M701 穿刺引流 (N=43) (N=41) 20% 75
Slide 23: Key innovative asset: Bepirovirsen (HBV ASO)
重磅创新品种：Bepirovirsen (HBV ASO) 肝病领域同类首创的重磅新药，乙肝功能性治愈基石 GSK 地区 (机构) 状态 提交时间 预期获批时间 认定 Bepirovirsen 美国 (FDA) NDA 已受理 2026 年4月 2026 年10月2) 突破性疗法认定、快速通道、优先审评审批 HBV ASO 欧洲 (EMA) NDA 已受理 2026 年3月 2027 年 - 全球First -in -Class 中国 (NMPA) NDA 已受理 2026 年3月 2027 年 突破性治疗药物认定、优先审评审批 日本 (MHLW) NDA 已受理 2026 年2月 2026
Slide 24: Next-generation siRNA, I/O and ADC pipelines
全面创新：下一代疗法 通过下一代siRNA、 I/O、 ADC布局全球First-in-Class、 Best-in-Class管线 慢病领域 肿瘤领域 现有15+ 亿患者 每年2000+ 万新发患者 siRNA I/O ADC 一年一针、双靶点、肝外 双/三靶点、新型TCE 新靶点、双毒素、TME Kylo -11 LPA siRNA TQB6628 PD-1/IL-2双抗 TRD120 CEA/CDH17 ADC HJY -21 AGT/PCSK9 siRNA LM-2168 PD-1/CTLA-4TME双抗 LM-338 STn ADC ALK7/ 未披露靶点 siRNA TQB2868
Slide 25: Chronic disease: siRNA reaching a clinical value inflection
慢病领域 小核酸迎来临床价值兑现的关键拐点 2026H2-2027H1，预计 7款siRNA管线提交IND 一年 肝外 双/三靶 一针 给药升级 疗效升级 范围升级 Kylo -11 (LPA siRNA) II 期临床 HJY -21 PCSK9/AGT siRNA Pre -IND 未披露靶点 AOC 临床前 单次低剂量给药即可实现最大中位Lp (a) 降幅超过 降脂降压一体化，简化心血管综合管理 阿尔兹海默症，靶向中枢神经系统 90% ，中高剂量可维持超过一年1) Kylo -12 (APOC3 siRNA) II 期临床 HJY -22 PCSK9/LPA siRNA Pre -IND
Slide 26: HJY-22 (PCSK9/LPA siRNA) annual-dose potential
下一代siRNA HJY-22 (PCSK9/LPA siRNA), 一年一针潜力血脂双靶点小核酸，计划2027年Q1递交IND 赫吉亚 AI 赋能 预计2027 Q1 Framingham 心脏研究2) ： Lp (a) 和LDL -C 浓度升高与主要ASCVD 终身风险的关系 HJY -22 递交IND PCSK9/LPA siRNA LDL-C：降脂治疗的基础 多变量校正累积事件率 Lp(a)：进一步降低ASCVD风险 双靶点siRNA 平台 （ 1− 生存率） LDL-C • 双靶点siRNA， 突破行业1+1<2 技术难题，实现 高Lp (a) ， 高LDL -C Lp(a) 疗效协
Slide 27: Next-generation IO innovation engine
肿瘤领域 以下一代IO创新引擎，驱动细分瘤种全病程破局 IO 耐药 IO 耐药 IO 耐药 IO 耐药 安全性 微环境重塑 安全性 微环境重塑 安全性 微环境重塑 安全性 微环境重塑 开发多样化 免疫肿瘤学骨架组合 适应症广度 冷肿瘤转化 适应症广度 冷肿瘤转化 适应症广度 冷肿瘤转化 适应症广度 冷肿瘤转化 精准匹配细分瘤种 免疫激活 免疫激活 免疫激活 免疫激活 LM-299 / MK-2010 TQB6628 LM-2168 TQB2868 (PD-1/VEGF) (PD-1/IL-2) (PD-1/CTLA-4TME) (PD-1/TGF-β) 免疫检查点+抗血管生成 免疫检查点+免疫
Slide 28: TQB6628 (PD-1/IL-2 fusion protein) preclinical data
下一代I/O TQB6628 (PD-1/IL-2 融合蛋白) 全球FIC皮下注射资产，临床前数据明显优于竞品 正大天晴 预计2026 Q4 皮下注射制剂对肿瘤生长的抑制作用 TQB6628 递交IND PD-1/IL-2 融合蛋白 结直肠癌 MC -38 模型：原发灶 胰腺癌 Pan02 模型：原发灶 解决当前I/O 未满足需求 TQB6628 TQB6628 肿瘤体积(mm 2) TQB6628 肿瘤体积(mm 2) TQB6628 TQB6628 TQB6628 TQB6628 TQB6628 • PD-1：单药响应率不足 (约20-30%) TQB6628 TQB6628 • IL-2
Slide 29: Platform upgrade: next-generation ADC engine
肿瘤领域 平台化升维，打造下一代ADC创新引擎 1 ？ BIC 成熟靶点 FIC 抢先布局 破解耐药难题 商业化基本盘 核心增长引擎 突破ADC 治疗场景 LM -302 (CLDN18.2 ADC) TQB6411 (EGFR/c -Met ADC) LM -364 (Nectin -4 TME ADC) CLDN18.2 阳性胃癌：三线治疗 (NDA) ，一线治疗 (3期临床) 1b/2a 期临床：≥二线晚期肺癌、头颈部鳞癌、食管鳞癌 I期临床：实体瘤 潜在首个胃癌一线去化疗方案 多线经治效果好，结构差异化凸显安全性优势2) TME 条件激活，减毒增效 TQB2102 (HER2 双抗AD
Slide 30: TRD120 (CEA/CDH17 ADC)
下一代ADC TRD120 (CEA/CDH17 ADC) 全球潜在首创双靶ADC，消化道肿瘤潜在重磅品种 北京泰德/礼新 AI 赋能 预计2027 H1 结直肠癌类器官细胞毒性评估 TRD120 递交IND CEA/CDH17 ADC RNAseq_TPM IC50（nM） CEACAM5 CDH17 M9140 analog AMT-676 analog TRD120 独特分子设计，支持更广患者覆盖 CRC0039A 266.39 296.18 32.9 31.26 0.3357 CRC0034A 30.59 298.52 30.3 57.61 0.1636 • 同时靶向CEA与CDH17
Slide 31: Licensing and acquisitions: Sanofi, AstraZeneca, LaNova, Hegia
15.3亿美元授权 合作开发及商业化 全资收购礼新医药 罗伐昔替尼 (JAK/ROCK) 多个创新肿瘤管线 深化肿瘤领域布局 19亿美元授权 引进肝病、呼吸领域 全资收购赫吉亚 AstraZeneca TQC3721 (PDE3/4) 3款重磅创新药 完善慢病领域布局 31
Slide 32: Internationalization: out-licensing to MNCs
国际化：对外授权 26年BD收入与利润超额兑现 2025 年及之前 4个 2026 年 MNC 对外授权交易 罗伐昔替尼 (JAK/ROCK 抑制剂) LM -299 (PD -1/VEGF 双抗) 1.35 亿美元首付款 + 13.95 亿美元里 10亿+美元 8.88 亿美元首付款及近期里程碑 程碑 + 最高双位数特许权使用费 + 24 亿美元其他里程碑 肿瘤 移植 中国移植领域最大授权交易 累计首付款 LM -305 (GPRC5D ADC) TQC3721 (PDE3/4 抑制剂) 5500 万美元首付款及近期里程碑 2亿美元首付款 + 17 亿美元里程碑 AstraZeneca As
Slide 33: Internationalization: strategic partnerships with MNCs
国际化：战略合作 MNC首选战略合作伙伴，铸造第二增长曲线 2个 肿瘤 肝病 呼吸 MNC 战略合作伙伴 宗艾替尼 (圣赫途®) Bepirovirsen 氟替美维吸入粉雾剂 (全再乐®) HER2 TKI ASO ICS/LAMA/LABA 已在中国获批2 项适应症： 已在中国递交上市申请： 已在中国获批2 项适应症： • 一线HER2 (ERBB2) 激活突变非小细胞 • 慢性乙肝功能性治愈 • 慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 维持治疗 肺癌 (NSCLC) • 哮喘维持治疗 3个 • ≥二线HER2 (ERBB2) 激活突变非小细 在中国，已被纳入突破性治疗药物、优先 审评审批程序，预计
Slide 34: Key catalysts over the next year
未来一年重要催化剂！ 数据读出 注册临床 (每年~20 个) IND TQB2102 2026 ESMO LM-108 TQB6628 HER2双抗ADC HER2低表达乳腺癌 3期 肿瘤 CCR8单抗 一线胃癌 PD-1/IL-2双抗 晚期恶性肿瘤 LM-108 2026 ESMO IO / 2027 ASCO TQB6411 LM-2199 CCR8单抗 一线胃癌、胰腺癌 2期 肿瘤 EGFR/c-Met ADC 二三线NSCLC、二线食管鳞癌 EGFR/VEGF双抗 晚期恶性肿瘤 LM-168 待定 TQB2922 TQB6520 CTLA-4TME单抗 晚期实体瘤 1期 肿瘤 EGFR
Slide 35: Strong start to 2026
2026 强势开局 1 月 | 收购siRNA 黑马 – 赫吉亚 2 月 | 与Sanofi 达成15.3 亿美元授权合作 3 月 | 业绩表现亮眼，收入利润均实现双位数增长 4 月 | 任命首席医学官、慢病及自免领域临床开发负责人 5 月 | 与GSK 建立战略合作伙伴关系 6 月 | 上海全球研发中心正式启用 7 月 | 与AstraZeneca 达成19 亿美元授权合作、 印尼JV 合作落地 8 月 | 业绩表现亮眼，核心归母净利润增长92.3% 1) 敬请期待 … SBP GROUP (股票代号: 1177.HK) 注： 1） 剔除科兴中维股息影响 35
Sino Biopharmaceutical — H1 2026 Earnings Presentation on 6ix