Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H · HKEX:2696

Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H — H1 2024 Earnings Presentation

42 slides from Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H's earnings presentation, Aug 26, 2024

  1. Slide 1: 复宏汉霖2024年度中期业绩

    复宏汉霖（2696.HK） 2024年度中期业绩 2024年8月 © 2024 Henlius.

  2. Slide 2: 2024年1H业绩亮点及公司战略

    01 2024年1H业绩亮点及公司战略 © 2024 Henlius.

  3. Slide 3: 2024 1H业绩概览：总收入27.5亿，净利润达3.9亿

    2024 1H业绩概览：总收入27.5亿，净利润达3.9亿 总收入 商务拓展 在研管线 商业化总产能 经营现金流 27.5亿 2项 50+项 48KL 2.5亿 商业化 BD R&D 生产 财务 • 行业领先的销售管理体系和高 • 从Sermonix引入小分子选择 • 复宏汉霖EGFR靶向ADC候选 • 复宏汉霖荣膺上海市“质量标 • 2024年1H总收入27.5亿，同 绩效、高执行力的销售团队， 性雌激素调节剂（SERM）拉 药物HLX42 I期临床研究完成 杆”称号 比增长9.8% 实现健康和可持续的盈利增长 索昔芬片用于乳腺癌治疗的亚 首例受试者给药 洲独占性权益和日本合作开发 • 顺利

  4. Slide 4: 向规模化、国际化的biopharma稳健发展

    生物类似药 最大化中国市场和国际市场的商业价值 我们的使命 和愿景 创新药物 探索新机制、新技术平台与扩展疾病领域 可负担的创新 值得信赖的品质 全球化 向规模化、国际化的biopharma稳健发展 © 2024 Henlius.

  5. Slide 5: 复宏汉霖已上市生物类似药销售加速放量，多个管线产品布局全球市场

    复宏汉霖已上市生物类似药销售加速放量，多个管线产品布局全球市场 • 2024年1H，生物类似药总销售额达18.0亿人民币，同比增长12.8% • 生物类似药管线覆盖了如HER2、RANKL、CTLA-4、CD38等全球热门靶点，同步开展海外临床，为布局全球市场打下坚实基础 • 汉曲优®美国上市许可申请获FDA批准，为公司首个通过FDA批准在美国开展商业化的产品 已经上市生物类似药产品销售额（亿元 人民币） 汉贝泰® 汉利康®1 汉曲优®-国内 汉达远®1 汉曲优®-海外2 临床前 临床中 已上市 34.3 1.2 0.6 3 5 4 +52% 5.2 0.9 HLX12-雷莫芦单抗 HLX05

  6. Slide 6: 汉斯状®立足差异化优势竞争，商业化进程迈入高速增长的新阶段

    汉斯状®立足差异化优势竞争，商业化进程迈入高速增长的新阶段 6.8亿元人民币 临床应用优势 适应症差异化 • 2024年1H实现6.8亿元人民币收入 汉斯状®荣获9部2023 CSCO诊疗指南推荐 广泛期小细胞肺癌（已上市）： ASTRUM-005中位OS：15.8个月 vs 11.1个月 • 《CSCO小细胞肺癌诊疗指南》 • 2023年3月，汉斯状®首次实现中国境内单月销售额 过亿，标志着商业化进程迈入发展新阶段 • 《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》 胃癌（临床III期）： • 《CSCO食管癌诊疗指南》 有望成为全球领先、国内唯一胃癌围手术期免疫药物 • 截至2024年上半年，汉斯状®已

  7. Slide 7: 药物研发：以临床价值为导向，以肿瘤为基石，同步拓展其它治疗领域

    药物研发：以临床价值为导向，以肿瘤为基石，同步拓展其它治疗领域 产品类型和说明 管线阶段分布 ✓ 复宏汉霖管线总计有51个分子和14个研发平台 28 ✓ 复宏汉霖主要专注于肿瘤，也开始围绕自身免疫/眼科/代谢/罕见病进行探索…… 14 6 5 6 71% 29% 2 3 1 研发 药物 IND 临床I期 临床II期 临床III期 NDA 上市 平台 发现 肿瘤 非肿瘤 • 炎症性肠病 • 乳腺癌 • 系统性红斑狼疮 自身免疫 • 原发性胆汁性胆管炎/原发性硬化性胆管炎 药物形式分布(1) • 肺癌 • 类风湿关节炎 • 微卫星高度不稳定实体瘤 • 胃癌 • 糖尿病肾脏疾病 代谢 • 非酒精性脂

  8. Slide 8: 全球化进入实质性发展阶段

    全球化进入实质性发展阶段 （已上市）HLX10-斯鲁利单抗 （已上市）HLX02-曲妥珠单抗生物类似药、 HLX01-利妥昔单抗生物类似药 • 斯鲁利单抗已在印度尼西亚、泰国、柬埔寨批 • 汉曲优®（曲妥珠单抗类似药）已于40余个国家和地区成功上市，包括美国、欧盟、 准用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）， 澳大利亚、阿根廷、沙特阿拉伯、新加坡等。汉曲优®2024年1H海外销售收入（复 东南亚 成为首个于东南亚获批上市的国产抗PD-1单 宏汉霖报表端）达人民币6819万元 抗 • 汉利康® （利妥昔单抗类似药）已于秘鲁成功获批上市，加速惠及新兴市场国家 斯鲁利单抗MAA获欧洲药品管理局受

  9. Slide 9: 商业化

    商业化 02 © 2024 Henlius.

  10. Slide 10: 汉曲优®（曲妥珠单抗）：销售同比增长15.4%

    汉曲优®（曲妥珠单抗）：销售同比增长15.4% 国际品质 销售强劲 • 首个获批上市的国产曲妥珠单抗 14.74亿* • • 首个在欧洲获批上市的“中国籍”单抗生物类似药 在美国、加拿大获批上市，成为在中国、欧洲、美国 亿元 +15% 2024年上半年收入 三地均获批的“中国籍”生物类似药 12.8 14.7 • 已在40多个国家和地区获批上市 2023年上半年 2024上半年 规格灵活 • 为中国HER2+乳腺癌患者量身定制，灵活组合减少 • 150mg和60mg剂型：均已完成全国所有省市医保准入和 余液浪费 招标挂网 • 拒绝防腐剂，即配即用使用更安全 • 约600名专业人士组成的商业化团

  11. Slide 11: 汉曲优®出色的业绩表现

    汉曲优®出色的业绩表现 优于国内创新药企的 唯一双规格的 强化产品优势 大力开拓广阔市场 人均生产力 曲妥珠单抗 建立竞争优势 一线人均生产力*： • 敏锐地发现市场痛点，为中 • 随着其他国内曲妥珠单抗产 • 曲妥珠单抗应用广泛， （2024年上半年） 国HER2+乳腺癌患者量身定 品陆续上市，竞争态势日益 Top1,000医院以外的广阔市 制，推出双规格剂型 复杂 场销量快速增加，在全国的 • 汉曲优®提前布局，精心准 占比逐渐提高 • 有效地改善了患者用药需余 液保存的现状，做到即配即 备，凭借国际品质和双规格 • 汉曲优®扩大覆盖范围，下 超45万/月 用，安全放心，显著提高产 优势，

  12. Slide 12: 汉斯状®（斯鲁利单抗）：全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗

    汉斯状®（斯鲁利单抗）：全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗 获得广泛认可 差异化策略，迅速抢占市场 6.78亿 • 荣获2024 CSCO小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌等 多部诊疗指南推荐 亿元 +22% • 汉斯状®联合贝伐珠单抗联合化疗用于一线治疗转移性结 5.6 6.8 2024年上半年收入 直 肠 癌 （ mCRC ） 患 者 的 国 际 多 中 心 临 床 研 究 （ASTRUM-015）完成III期阶段首例患者给药。 2023年上半年 2024上半年 • 2024年新增在泰国、柬埔寨获批上市 • 面对激烈的PD-1/PD-L1市场竞争环境，制定差异化的营 销策略，聚焦小细胞

  13. Slide 13: 汉斯状®商业化亮点

    汉斯状®商业化亮点 一流的商业化效率 差异化策略，应对挑战与机遇 差异化策略 成绩亮眼 聚焦小细胞肺癌 • 在2021年以来于国内上市的PD-1/PD-L1产 品中，销量超越绝大多数对手 （占总体肺癌患者的15-20%） 6.78亿元 • 成功进入国内PD-1/PD-L1头部阵营 积极应对 • 积极应对新上市竞品在小细胞肺癌领域带来的 挑战，精准解读研究结果 2024年上半年 挑战与机遇 • 广泛高效地传递产品优势，持续强化在小细胞 肺癌的领域的市场领导地位 • 鳞状非小细胞肺癌优秀的生存数据、特别是中 非小细胞肺癌 国亚组数据公布，进一步提高了医生在肺癌领 一线人均生产力1 生存数据发布 域

  14. Slide 14: 汉贝泰®（贝伐珠单抗）：进一步开发市场潜力

    汉贝泰®（贝伐珠单抗）：进一步开发市场潜力 快速准入，市场渗透加速 用药新探索 8,666万 • 完成31省市医保落地，29省市招标挂网 • 中国唯一拥有转移性结直肠癌III期临床数据 2024年上半年收入 • 聚焦双通道市场，提升市场声音，快速增加销量 的贝伐珠单抗生物类似药 • 积极寻求非双通道地区的医院准入机会 • 可进一步联合汉斯状 ® （抗PD-1单抗）开展 • 积极参与省级集采争取机会 肿瘤免疫联合疗法，广泛用于各类肿瘤治疗 靶点：VEGF 适应症： 转移性结直肠癌 药品规格： 100mg/4ml/瓶 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 复发性胶质母细胞瘤 宫颈癌 上皮性卵巢癌、输卵

  15. Slide 15: 汉利康®（利妥昔单抗）：巩固市场领导地位

    汉利康®（利妥昔单抗）：巩固市场领导地位 快速准入，市场渗透加速 商业化进展 • 2019.02获批，中国首个生物类似药，首 • 国内的商业化销售由复星医药旗下公司江苏 2.38亿 个国产利妥昔单抗 • 2022.02新适应症获批，中国首个获批类 复星负责，已组建相当规模的专业销售团队 • 在所有省市完成招采挂网，并开通医保 2024年上半年 复宏汉霖报表端销售收入 风湿关节炎（RA）的利妥昔单抗 及授权许可收入 稳固的市场领导者地位 亿元 • 上市以来，快速提升份额，成为利妥昔 单抗市场的领导者 -11% • 连续多个季度，保持市场份额第一的地 2.6 2.4 位。2024年第一季度市场份额

  16. Slide 16: 汉达远®（阿达木单抗）：布局自身免疫疾病领域

    汉达远®（阿达木单抗）：布局自身免疫疾病领域 让每一个患者应治尽治 携手伙伴共建市场布局 1,363万 • 公司首款治疗自身免疫疾病的产品 • 国内商业销售由江苏万邦负责，江苏万邦建有相当规模 2024年上半年 的风湿免疫事业部和面向广阔市场的混线销售团队，具 复宏汉霖报表端收入 • 已完成31省市医保落地和招标挂网 有风湿治疗领域产品的成功商业化经验 • 国内首个针对中国银屑病患者开展III期临床研究的 阿达木单抗生物类似药 • 与Getz Pharma达成合作，授予其在巴基斯坦、菲律 宾、肯尼亚等11个国家汉达远®的商业化等权益，助推 • 获国家药品监督管理局（NMPA）批准，新增用于 公

  17. Slide 17: 商务拓展

    商务拓展 03 © 2024 Henlius.

  18. Slide 18: 2024上半年商务拓展关键对外引进产品

    2024上半年商务拓展关键对外引进产品 Sermonix Pharmaceuticals 甫康(上海)健康科技有限公司 合同签订日期: 2024/06/03 合同签订日期: 2024/08/19 拓展合作地区 对外引进 拉索昔芬 奈拉替尼 (汉奈佳®) 亚洲地区独家许可及日本地区共同开发 中国独家商业化权利及中国以外地区附条件许可 拓展亚洲地区乳腺癌业务 提升汉霖的乳腺癌业务 18 © 2024 Henlius.

  19. Slide 19: 对外引进聚焦：通过BD引进拓展对乳腺癌不同亚型的布局

    对外引进聚焦：通过BD引进拓展对乳腺癌不同亚型的布局 HR+/ 类型 拉索昔芬 (小分子SERM*): 乳腺癌领域产品 HER2+ HER2- • 拉索昔芬对雌激素受体（ER）的生物活性具有组织选 择性；ER在乳腺癌症细胞中表现出抑制活性，同时可 以激活骨组织细胞 奈拉替尼 • 拉索昔芬具有来自ESR1突变癌症的两个II期临床试验 的阳性数据；与阿贝西利联合使用，无进展生存期 围术期 (汉奈佳®) (PFS)达到13.9个月(礼来CDK4/6抑制剂) （氟维司群 联合阿贝西利的历史PFS为5个月左右） 拉索昔芬 • 相较于SERDs，拉索昔芬具有更少的不良反应，如骨 3000+ (HLX78)

  20. Slide 20: 对外授权聚焦：复宏汉霖国际品质的生物类似药销往全球市场

    对外授权聚焦：复宏汉霖国际品质的生物类似药销往全球市场 原研药及生物类似药市场规模 已有对外授权合作伙伴 尚无海外授权合作伙伴 2023年全球销售额（亿美元） 2023年全球销售额（亿美元） HLX17- 欧盟、美国、加拿大、东盟、 HLX03- 帕博利珠单抗 中东和北非等地区合作伙伴 阿达木单抗 PD-1 Abbott TNF-α 250.9 160.0 HLX15- HLX02- 达雷妥尤单抗 东盟、中东和北非等地区合作伙伴 曲妥珠单抗 CD38 HER2 97.4 92.7 HLX14- 地舒单抗 RANKL HLX13- 67.3 伊匹木单抗 HLX11- HLX01- CTLA-4

  21. Slide 21: 研发

    研发 04 © 2024 Henlius.

  22. Slide 22: 产品组合和管线

    产品组合和管线 IND I期 II期 III期 NDA 上市 HLX51 HLX6018 HLX10(4)（斯鲁利单抗）+ HLX07(5) HLX10(4)（斯鲁利单抗）+ 化疗 HLX10(4)（斯鲁利单抗）+ 化疗 汉斯状® （斯鲁利单抗）(4) OX40 PD-1+EGFR PD-1 PD-1 PD-1 GARP/TGF-β1 实体瘤，淋巴瘤 头颈部鳞状细胞癌，鼻咽癌，胃癌，食管 广泛期小细胞肺癌 1L 广泛期小细胞肺癌 1L MSI-H实体瘤，鳞状非小细胞肺癌，广泛 特发性肺纤维化 鳞癌，鳞状非小细胞肺癌 期小细胞肺癌，食管鳞状细胞癌 (1） HLX17（帕博利珠单抗） HLX43

  23. Slide 23: 临床管线关键进程：2024 1H回顾

    临床管线关键进程：2024 1H回顾 2024 1H HLX10 HLX14 广泛期小细胞肺癌 绝经后骨质疏松等 一线治疗（菲律宾） （欧盟&加拿大） 提交NDA/BLA/MAA HLX10+HLX04 HLX22+HLX02 HLX14* 转移性结直肠癌 胃癌 绝经后骨质疏松 一线治疗（PoC） 一线治疗（PoC） （Pivotal） 关键临床数据读出 单抗类似药 单抗创新药 * 该部分临床关键数据已被读出且上市注册申请递交相关监管机构， 23 但细节数据在所标注时间段内不会于公开大会或杂志进行发表 © 2024 Henlius.

  24. Slide 24: 临床管线关键进程：2024 2H & 2025 1H

    临床管线关键进程：2024 2H & 2025 1H 2024H2 2025H1 HLX10 HLX10 HLX10 HLX10 广泛期小细胞肺癌 MSI-H 实体瘤 食管鳞状细胞癌 HLX10 鳞状非小细胞肺癌 广泛期小细胞肺癌 一线治疗（中国香港，中 后线治疗（中国 一线治疗（中国 一线治疗（印度，中 一线治疗（美国） 国澳门，越南，英国，印 香港，中国澳门 澳门，印度） 国澳门） 度，瑞士，中东及北非） 印度） 提交 HLX11 HLX14 HLX11 HLX14 乳腺癌 绝经后骨质疏松等 乳腺癌 NDA/BLA/ 新辅助治疗（美国， （美国） 绝经后骨质疏松等 新辅助治疗（欧盟， 中国

  25. Slide 25: HLX10-015-CRC301临床试验结果

    HLX10-015-CRC301临床试验结果 数据截至：2023/12/15；中位随访时长：24.4个月 • 汉斯状®（斯鲁利单抗）联合汉贝泰®（HLX04，贝伐珠单抗）和化疗用于一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III期临床研究（HLX10-015-CRC301）结果以壁报形式入选 2024年美国临床肿瘤学会（ASCO） • 该研究结果显示，在转移性结直肠癌患者中，与安慰剂加贝伐珠单抗和化疗相比，斯鲁利单抗联合贝伐珠单抗和化疗显著改善未经治疗的mCRC患者生存期，且安全性可控。两个治疗 组出现≥3级治疗相关不良事件的概率相近，最常见的3级及以上治疗相关不良事件为中性粒细胞计数降低和血

  26. Slide 26: 斯鲁利单抗：布局差异化适应症

    斯鲁利单抗：布局差异化适应症 据Checkmate 649试验受试者基线数据分析，60%晚期胃癌患者CPS≥5。 本试验设计伊始即提前锁定PD-L1阳性（CPS≥5）人群，使斯鲁利单抗有望成为全球领先、 胃癌 国内唯一胃癌围术期免疫药物 我国每年新发胃癌约40万例1,2，其中约2/3患者适宜进行围手术期治疗2，随着胃镜检查普 及，该部分患者将逐年递增 新辅助联合化疗/辅助斯鲁利单药 目前胃癌围术期标准治疗中位无事件生存期约3年，如试验成功，预计大部分患者使用斯 III期数据读出时间：2025年H2 鲁利单抗时间将可达20周期（方案规定最长使用时间） 肺癌发病率在全球位居第二，死亡率位居第一，在

  27. Slide 27: HLX22：具有改变目前一线胃癌SOC的潜力

    HLX22：具有改变目前一线胃癌SOC的潜力 HLX22（HER2） HLX22靶向Her2的domain IV的不同表位。与同为靶向Her2 domain IV的曲妥珠单抗的联合，可同时促进 HER2/HER2 同源二聚体和 HER2/EGFR 异源二聚体的内吞作用，将HER2的内吞提高40-80%， PDx数据显示，曲妥珠单抗与HLX22的联用疗法在胃癌适应症上比曲 妥珠单抗联合帕妥珠单抗更具优势 基于现阶段临床II期数据，在转移性胃癌和胃食管交界癌的一线治疗中 与现行标准治疗（2010年获批的曲妥珠+化疗疗法，其mPFS为6.7月、 mOS为13.8月、mDoR为6.9月1）相比，将为患

  28. Slide 28: HLX22-GC-201临床试验结果

    HLX22-GC-201临床试验结果 数据截至：2024/03/25；中位随访时长：22.1个月 • 创新型抗HER2单抗HLX22联合汉曲优®（HLX02，曲妥珠单抗）和化疗用于一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界部（G/GEJ）癌的II期临床研究（HLX22-GC-201）结果以 壁报形式入选2024年欧洲肿瘤内科学会胃肠道癌症大会（ESMO GI） • 研究结果显示，在HLX02+XELOX的基础上加入HLX22可提高HER2阳性G/GEJ癌患者一线治疗的生存期和抗肿瘤反应，且安全性可控。HLX22+HLX02+XELOX作为一线治疗在HER2阳性 G/GEJ癌症中耐受性良

  29. Slide 29: 早研

    早研 4.1 © 2024 Henlius.

  30. Slide 30: HLX43 (PD-L1 ADC) 展现优异临床前药效数据并已进入临床I期

    HLX43 (PD-L1 ADC) 展现优异临床前药效数据并已进入临床I期 临床前实验结果 HLX43对PD-L1阳性人类抗原呈递细胞无免疫毒性 HLX43展现优异的旁观者效应 • HLX43对PD-L1阳性人类抗原呈递细胞无免疫毒性 • HLX43展现优异的旁观者效应 • 在体内药效研究中，HLX43在多种PD-L1+CDX和PDX模型中诱导肿瘤 消退，并且药物安全性良好，与对照组相比各剂量组给药小鼠体重均 无明显变化 I. 在MDA-MB-231模型中，每周给药一次，连续治疗三周后动物的肿 瘤体积显著缩小，且药效优于同等剂量下的PD-L1-GGFG-Dxd或 PD-L1-vc-MMAE I

  31. Slide 31: HLX42 (EGFR ADC) 展现优异临床前药效数据，获FDA快速通道资格

    HLX42 (EGFR ADC) 展现优异临床前药效数据，获FDA快速通道资格，并已进入临 床I期 临床前实验结果 • HLX42展现优异的旁观者效应 HLX42展现优异的旁观者效应 HLX42在体内表现出优异的抗肿瘤疗效 • 在体内药效学研究中，HLX42在对西妥昔单抗或EGFR TKI或PD1抗体耐 药的多种CDX/PDX模型中展现出强大的肿瘤抑制活性 I. 在NCI-H1993模型中，8mg/kg剂量每周给药一次，连续给药三周，TGI 为91.5%，而anti-EGFR-GGFG-Dxd ADC给药组TGI仅为79.8% II. 在EBC-1模型中，8mg/kg剂量每周给药一次，连续给药

  32. Slide 32: 三大早研平台能力全面发展，代表分子快速推进

    三大早研平台能力全面发展，代表分子快速推进 蛋白药物发现和工程平台： 汉联 HanjugatorTM: AI4T（AI for Therapeutics）： 赋能创新疗法研发 模块化ADC工具箱和开发平台 驱动肿瘤/代谢/免疫/神经创新药开发 Expanding 单B细胞筛选 modalities 开发差异化、有临床价值的ADC产品 基于Deep Data Driven Drug Discovery（5D）平台，整 drug to meet clinical生物学相关性探索 生物信息辅助靶点 建立具有独立知识产权的抗体和Linker-payload工具箱 合医学信息数据，发掘新的代谢、炎症、免

  33. Slide 33: 全球首创肺/肾纤维化治疗药物HLX6018，I期临床进行中

    全球首创(First-in-class)肺/肾纤维化治疗药物HLX6018，I期临床进行中 项目基本信息 关键数据 ⚫ 适应症 ⚫ 药理学 2. HLX6018通过靶向GARP/latent 肺纤维化：仅尼达尼布和吡非尼酮获批。 1. HLX6018特异性结合GARP/TGFβ1(对TGFβ2,3无影响)，并抑制整合素诱导的TGFβ1释放 TGFβ1复合物抑制活性TGFβ1的释放 肾纤维化：目前无获批药物。 ⚫ 分子信息 靶向GARP\TGF-β1复合物的单克隆抗体。 目前专利已递交。 ⚫ 作用机制 HLX6018是一种靶向GARP和TGF-β复 合物的单克隆抗体。GARP可以与未活 3. H

  34. Slide 34: 生产

    生产 05 © 2024 Henlius.

  35. Slide 35: 国际领先的生产质量能力助力全球商业化布局

    国际领先的生产质量能力助力全球商业化布局 0L 松江基地 ,0 0 徐汇基地 松江基地 L L 60 （一） 0 （二） 0 00 00 L+ 0 4, 4, 2 2 0 3 6, 0 • 产能持续优化 • 国际标准质量体系 • 加速推进工程和设备建设 商业化GMP生产批次即将破千批 (YS+SJ1) 生产成功率超98% 一期三阶段完成主体结构封顶 顺利通过FDA上市许可前检查（PLI） 完成新增高速预灌封系统（PFS）的安装 • 以国际化品质践行“汉霖质量” 调试及设备验证 • 积极推进生物制品分段生产试点申请 获得中国、欧盟及PIC/S成员（印度尼西 亚、巴西）GMP认证 • 完善实验室平

  36. Slide 36: 卓越运营，持续创新，巩固行业领导者地位

    卓越运营，持续创新，巩固行业领导者地位 技术创新 精益运营 多元回归分析模型构建预测模型 精益项目立项超30个 已锁定多元回归分析对象并完成 精益运营 预计年化收益超千万* 完成数据收集 HLX01（汉利康®）及HLX04 顺利完成拉曼光谱 （汉贝泰® ）通过工艺优化， 与不锈钢系统连接测试 YTD提升产量10%* 技术创新 系统平台建设 卓越供应链 卓越供应链 BI系统应用 物料采购直接降本 生产、质量、供应链关键指数实时监测 2024 H1降本比例超9%* 风险预测可视化 系统平台建设 国际物流运输装载优化， 人效提升一岗多能平台 实现平均物流费用下降超30%* 促进员工能力从专到广的突破

  37. Slide 37: 2024半年度财务回顾

    06 2024半年度财务回顾 © 2024 Henlius.

  38. Slide 38: 2024上半年收入约27.5亿元，同比增长9.8%

    2024上半年收入约27.5亿元，同比增长9.8% 总收入(人民币亿) 产品收入(人民币亿) 2024年收入构成(人民币亿) 2024 2023 2024总收入示意 % 各产品2024收入占比 15.2% 9.8% 93.9% 82.2% 24.8 27.5 25.0 21.5 53.7% 14.7 24.7% 8.3% 12.8 9.7% 12.9 11.8 6.8 3.2% 2.3 2.5 5.6 2.7 3.5 0.5% 0.1 0.2 0.9 0.5 汉利康® 汉曲优® 汉达远® 汉斯状® 汉贝泰® BD及 (利妥昔单抗) (曲妥珠单抗) (阿达木单抗) (斯鲁利单抗) (贝伐珠单抗)

  39. Slide 39: 2024上半年持续盈利，经营性现金净流入2.5亿元

    2024上半年持续盈利，经营性现金净流入2.5亿元 净利润(净亏损)：扭亏为盈(人民币亿) 研发相关支出(人民币亿) 净利润(净亏损)率 净利润(净亏损) 提供服务成本* 资本化研发支出 费用化研发支出 14.1% 9.6% 11.5 9.0 10.1 3.86 0.8 3.3 2.40 3.4 2.9 1.3 3.4 (2.52) 5.3 5.5 4.8 -19.6% 22H1 23H1 24H1 22H1 23H1 24H1 *根据会计实务，与对外授权的产品有关的研发投入计入提供服务成本 现金及等价物净增加：经营性现金流持续为正(人民币亿) 各项费用占总收入的比例：费用高效管控 投资活动产

  40. Slide 40: 财务数据摘要

    财务数据摘要 部分财务数据 24H1 23H1 YOY增长 单位 人民币百万元 占收入% 人民币百万元 占收入% % 收入 2,746.1 100.0% 2,500.5 100.0% 9.8% 产品收入 2,479.4 90.3% 2,152.9 86.1% 15.2% BD及其他收入 266.7 9.7% 347.6 13.9% (23.3%) 销售成本 (755.4) (27.5%) (721.6) (28.9%) 4.7% 销售费用 (900.2) (32.8%) (783.0) (31.3%) 15.0% 管理费用 (159.9) (5.8%) (163.7) (6.5%) (2.3%

  41. Slide 41: 声明 Disclaimer

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