Biophytis Sa · EURONEXT:ALBPS
Biophytis Sa — Investor Presentation (January 2025)
32 slides from Biophytis Sa's investor presentation, January 2025
Slide 1: Janvier 2025 | Euronext : ALBPS – OTC : BPTSY
Janvier 2025 I Euronext : ALBPS –OTC : BPTSY
Slide 2: Déclarations prospectives
Déclarations prospectives Cette présentation contient des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives comprennent toutes les déclarations qui ne sont pas des faits historiques. Dans certains cas, vous pouvez identifier ces déclarations prospectives par l’utilisation de mots tels que « p
Slide 3: Société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans les maladies musculaires et métaboliques
Société de biotechnologie au stade cl inique spécia lisée dans le développem ent de traitements pour les maladies m uscul air es et métaboliques Siège social : Paris, France É g a l e m e n t i m p l a n t é e à Sao Paulo, BR et Nombreux partenariats Cambridge, MA US Partenariats Fondée en : académi
Slide 4: Les équipes Biophytis : Expertise et Passion
Les équipes Biophytis : Expertise et Passion Stanislas Veillet Co-fondateur et PDG Rob van MAANEN Pierre DILDA Edouard BIETH Directeur Médical Directeur Scientifique Directeur du développement commercial Waly DIOH Chiara BACCELLI Directeur des Opérations Directeur des Opérations Pharma et Assurance
Slide 5: Notre portefeuille clinique à date
Notre portefeuille clinique à date Partenariat (LATAM) Partenariat (LATAM) 203 Stargardt xxx maladies orphelines
Slide 6: BIO101 (20-hydroxyecdysone) : Candidat médicament premier de sa catégorie
BIO101 (20-hydroxyecdysone) : Candidat médicament HO OH premier de sa catégorie H OH Nouvelle cible moléculaire HO Activation du récepteur MAS1 (système rénine-angiotensine) H OH Régulation du métabolisme des muscles lisses, cardiaques et HO squelettiques H O Stimulation des fonctions musculaires et
Slide 7: Octroi de licences pour BIO101 dans la sarcopénie (SARA) et le Covid-19 (COVA)
Octroi de licences pour BIO101 dans la sarcopénie (SARA) et le Covid-19 (COVA) à des partenaires pharmaceutiques régionaux Stratégie partenariale Accord de licence de 108 M€ avec Blanver BIO101 pour • Objectifs : signer des accords avec des sociétés l’Amérique Latine (Juin 2024) pharmaceutiques pour
Slide 8: Principaux milestones liés au développement de BIO101
Principaux milestones liés au développement de BIO101 (20-hydroxyecdysone) Atteints au cours des 12 derniers mois Prévus sur les 12 prochains mois Approbation pour démarrer l'étude de phase 2 OBA Démarrage de l’étude de phase 2 OBA aux États-Unis Partenariat de licence de 108 M€ avec la société Part
Slide 9: Données financières
Données financières Répartition du capital Chiffres financiers clés Management Listing Euronext (ALBPS) et marché américain (OTC) 3% BlackRock 3% Individuels UE 11% 11% 5% Position de trésorerie : 2,2 M€ (30 juin 2024) 10% 2,5 M€ de new cash en janvier 2025 via une augmentation de capital 32% Engage
Slide 10: BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans l'Obésité
BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans l’Obésité
Slide 11: La fonte musculaire liée au traitement pharmacologique de l'obésité : un besoin médical non satisfait
La fonte musculaire liée au traitement pharmacologique de l’obésité : un besoin médical non satisfait L’obésité est une maladie chronique grave 1 Mds 3x 4 T$ Enfan ts et adult es att eints Le développement de l’obésité a Le oût global du traitement des d’ob ésité d ans le mond e été multiplié par 3
Slide 12: Concurrence : BIO101 est le seul agent musculaire en développement se concentrant sur la force musculaire
Concurrence : BIO101 est le seul agent musculaire en développement se concentrant sur la force musculaire Sécurité et effets Voie Drug Company Mode d’action Effet principal Statut secondaires d’administration BIO101 a été très bien Force musculaire toléré par 277 Activateur du récepteur BIO101 MAS (
Slide 13: Les attributs potentiels de BIO101 chez les patients obèses traités par des GLP-1 RA
Les attributs potentiels de BIO101 (20- hydroxyecdysone) chez les patients obèses traités par des GLP-1 RA Effets sur la fonte musculaire : Préservation de la force musculaire Réduction de la perte de masse musculaire Amélioration de la mobilité Effets sur les tissus adipeux : Augmentation de la per
Slide 14: Données précliniques prometteuses dans l'obésité
Données précliniques prometteuses dans l’obésité Effets métaboliques sur les souris obèses: Effet protecteur de BIO101 (20-hydroxyecdysone) chez des souris soumises à un régime riche en graisses induisant l'obésité, qui empêche le développement du tissu adipeux Effet anti-obésité par augmentation de
Slide 15: Données cliniques prometteuses chez les patients obèses sous régime hypocalorique
Données cliniques prometteuses chez les patients obèses sous régime hypocalorique pour perdre du poids Masse grasse Force de préhension Android Patients avec une perte de (p=0.0386) poids > 5 % (p=0.0974) 2 M ean grip strenght (Kg) [Variations] 0,0 Android fat mass (%) [Variations] 1 -0,5 20E -1,0 0
Slide 16: OBA – Plan de développement de la phase 2
OBA – Plan de développement de la phase 2 Contenu Critères Population de patients Etude clinique en double-aveugle de phase Principal 164 patients obèses traités avec des GLP- 2, randomisée et contrôlée par placebo Force musculaire (extension du genou) 1 Ras et suivant un régime hypocalorique Évalua
Slide 17: BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans la SARCOPÉNIE
BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans la SARCOPÉNIE
Slide 18: La sarcopénie est une maladie liée à l'âge
La sarcopénie est une maladie liée à l’âge La sarcopénie est un syndrome défini par EWGSOP (The European Working Group on Sarcopenia in Older People) et le SDOC (Sarcopenia Definitions and Outcomes Consortium) caractérisé par une perte progressive et généralisée de la masse, de la force et de la fon
Slide 19: Résultats prometteurs obtenus lors de l'essai de phase 2 SARA-INT
Résultats prometteurs obtenus lors de l’essai de phase 2 SARA-INT BIO101 (20-hydroxyecdysone) améliore significativement la vitesse de marche au 400 MWT, critère principal de l’étude dans la population PP après 6 mois de traitement Changement par rapport à la ligne de base au test de vitesse de marc
Slide 20: SARA-31 – Plan de développement de la phase 3
SARA-31 – Plan de développement de la phase 3 Contenu Critères Population de patients Essai mondial randomisé en double-aveugle Principal Âge : 65 an s ou plu s de phase 3, et contrôlé par placebo Incapacité majeure de mobilité Faible mobilité mesurée par la Short Évaluation de la sécurité et de l’e
Slide 21: BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD)
BIO101 (20-hydroxyecdysone) dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD)
Slide 22: La vie des patients atteints de la Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
La vie des patients atteints de la Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) Maladie génétique orpheline rare qui touche 1 garçon sur 5 000 à la naissance (220 000 patients dans le monde) « La maladie de Duchenne est le pire cauchemar de tous les enfants et de tous les parents » (Victoria, Mère de Dou
Slide 23: Il n'existe aucun traitement efficace
Il n’existe aucun traitement efficace Malgré les progrès de la recherche, aucun traitement n’est en mesure de guérir ou de contrôler efficacement la progression de la maladie Corticosteroïdes (Prednisone, Deflazacort, Vamorolone) Ils représentent la norme de soins, mais leur utilisation est controve
Slide 24: Les patients en phase avancée sont négligés
Les patients en phase avancée sont négligés 38 candidats cliniques 4 candidats 2 candidats (principalement des thérapies) cliniques cliniques Stade Stade ambulatoire Stade ambulatoire Stade précoce non Stade avancé non présymptomatique précoce avancé ambulatoire ambulatoire Aucun médicament approuvé
Slide 25: Notre solution : un médicament de premier ordre
Notre solution : un médicament de premier ordre BIO101 (20-hydroxyecdysone) a pour ambition Amélioration de la réactivité des voies d’améliorer les capacités respiratoires aériennes (PenH) chez les souris C57BL10-mdx 6 Chaque barre représente la moyenne +/- SEM p <0.001 4 PenH 2 n = 12 n = 12 n = 12
Slide 26: Préparation du démarrage de l'étude clinique de phase 1-2 dans la DMD
Préparation du démarrage de l’étude clinique de phase 1-2 dans la DMD Contenu Critères Patient Population Étude de phases 1–2 aléatoire, multicentrique Primaire Age: ≥12 ans ou plus en double-aveugle Changement par rapport à la ligne de Patients atteints de DMD non ambulants base de la Capacité vita
Slide 27: BIO101 dans les IRAS (infections respiratoires aiguës sévères)
dans les IRAS (infections respiratoires aiguës sévères) RuvembriTM est le nom de marque de BIO101 (20-hydroxyecdysone) pour l’indication Covid-19
Slide 28: Étude COVA : cibler les patients hospitalisés présentant des symptômes respiratoires graves dus au COVID-19
Étude COVA : cibler les patients hospitalisés présentant des symptômes respiratoires graves dus au COVID-19 Patients âgés de 45 ans et plus, avec une contamination avérée au Cas graves : COVID-19 et des symptômes respiratoires sévères : Hospitalisés pour hypoxémie, tachypnée ou pneumonie Avec des pr
Slide 29: Étude clinique COVA de phase 2-3 pour évaluer Ruvembri dans les formes sévères de COVID-19
Étude clinique COVA de phase 2-3 pour évaluer RuvembriTM dans le traitement des formes sévères de COVID-19 Administration de 350 mg b.i.d de BIO101 (20-hydroxyecdysone) Contenu Étude de phase 2-3 internationale, multicentrique en double aveugle, contrôlée contre placebo et adaptative en deux parties
Slide 30: Des résultats positifs soutenant le potentiel thérapeutique de Ruvembri dans les formes sévères de COVID-19
Des résultats positifs soutenant le potentiel thérapeutique de RuvembriTM dans les formes sévères de COVID-19 : insuffisance respiratoire ou décès précoce Résultats concernant l’insuffisance respiratoire ou le décès Proportion sans insuffisance respiratoire ou décès précoce : l’étude a atteint le cr
Slide 31: Comité Scientifique
Comité Scientifique Pr. Jean Mariani Professeur de neurosciences et de biologie du vieillissement et Directeur de l’étude de longévité Charles Foix à l’Université de la Sorbonne Professeur émérite (PU-PH) de la Faculté de Médecine de l’Université de la Sorbonne René Lafont Dr. Roger Fielding Pr. Ber
Slide 32: MERCI
MERCI Contacts : Stanislas Veillet – PDG Relations investisseurs : stanislas.veillet@biophytis.com investors@biophytis.com Edouard Bieth – CBO edouard.bieth@biophytis.com www.biophytis.com