Sumitomo Pharma Co.ltd. · TSE:4506

Sumitomo Pharma Co.ltd — Investor Presentation (March 2023)

40 slides from Sumitomo Pharma Co.ltd's investor presentation, Mar 14, 2023

  1. Slide 1: 住友ファーマ株式会社 個人投資家向け説明会

    住友ファーマ株式会社 【証券コード︓4506】 2023年3⽉ 執⾏役員 コーポレートガバナンス・コーポレートコミュニ ケーション担当、コーポレートガバナンス部⻑ 野⼝ 直記

  2. Slide 2: 将来予測に関する事項

    将来予測に関する事項 • 本資料には、当社グループに関する業績その他の予想、⾒通し、⽬標、計画その他の将来に関する事項が含まれていま す。これらの事項は、作成時点において⼊⼿可能な情報による当社の仮定、⾒積り、⾒通しその他の判断に基づくもの であり、既知または未知のリスクおよび不確実性が内在しております。 • したがって、その後のさまざまな要因により、予想・計画・⽬標等が記載どおりに実現しない可能性や、実際の業績、 開発の成否・進捗その他の⾒通し等が記載内容と⼤きく異なる結果となる可能性があります。 • 医薬品・医療機器（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、その内容は宣伝広告

  3. Slide 3: 本日のご説明内容

    本⽇のご説明内容  医薬品業界  住友ファーマの概要  研究開発  経営成績、投資・株主還元⽅針 © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 2

  4. Slide 4: 医薬品業界

    医薬品業界 © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 3

  5. Slide 5: 日本の医薬品市場

    ⽇本の医薬品市場 新薬 （先発医薬品） 医療⽤医薬品 医師の処⽅箋に基づいて調剤 ジェネリック医薬品 （後発医薬品） 医薬品 ⼀般⽤医薬品 薬局や薬店で購⼊可能 © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 4

  6. Slide 6: 世界の医薬品市場（販売額推移）

    世界の医薬品市場（販売額推移）（2019年） 1位 ⽶国、2位 中国、3位 ⽇本 （億ドル） 12,624 2010年 2019年 11,878 12,223 12,000 11,040 11,617 845 845 879 ⽇本: 11% 7% 10,559 879 9,936 788 10,000 9,634 9,644 854 8,882 1121 1111 937 4498 4581 4854 5104 ⽶国: 36% 40% 962 8,000 4306 3894 3413 3306 3261 3192 6,000 977 1114 1205 1232 1288 1374 1419

  7. Slide 7: 世界売上上位100品目の主要国別起源比較

    世界売上上位100品⽬の主要国別起源⽐較（2021年） 創薬⼒ 1位⽶国、2位スイス、イギリス、4位⽇本 フランス, 2 デンマーク, その他, 8 4 ドイツ, 8 ⽇本, 9 ⽶国, 47 イギリス, 11 スイス, 11 （出所 ︓CopyrightⒸ 2022 IQVIA. IQVIA World Review Analyst, Data Period 2021, IQVIA Pipeline & New Product Intelligence, EvaluatePharma, Clarivate Cortellis Competitive Intelligence をもとに医薬産業

  8. Slide 8: 新薬の研究開発プロセス

    新薬の研究開発プロセス 新薬の開発期間 9〜16年、成功確率 約25,000分の1（低分⼦医薬品） 2〜3年 3〜5年 3〜7年 約1年 臨床試験︵治験︶ 少⼈数の健康成⼈（試験によっ フェーズ1: ては患者さん）において安全性 ⾮臨床試験 申 承 基 などを調査する試験 請 認 礎 フェーズ2: 少⼈数の患者さんにおいて有効性・ ・ ・ 研 安全性・使い⽅を確認する試験 審 販 究 査 売 フェーズ3: 多数の患者さんにおいて有効性・ 安全性・使い⽅を確認する試験 * ⾮臨床試験︓ 動物や培養細胞を使⽤し、薬の候補である物質の有効性と安全性を調べる試験 （出典︓⽇本製薬⼯業協会 てきすとぶっ

  9. Slide 9: 研究開発費

    研究開発費 多額の研究開発投資 世界各国で後発医薬品の使⽤促進など医療費抑制が進むなか、当社は多額の研究開発費を投じ、新薬の創出を⽬指している （%） 研究開発費の対売上⾼⽐率（2020年度） 住友ファーマ 20.0 17.7 16.8 研究開発費︓940億円 15.0 （対売上⾼⽐率16.8%） 当社の研究開発費は、⾮経常項⽬（減 8.8 9.7 10.0 6.9 損損失、条件付対価公正価値の変動額 6.1 等）を除いた数値（IFRSコアベース） 4.4 5.0 2.3 製薬⼤⼿10社 0.0 平均研究開発費︓ 1,649億円 （出所︓厚⽣労働省「薬事⼯業⽣産動態統計年報」、SPEEDA（株

  10. Slide 10: 住友ファーマの概要

    住友ファーマの概要 © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 9

  11. Slide 11: 会社沿革

    会社沿⾰ 旧⼤⽇本製薬 旧住友製薬 1897年 （明治30年）5⽉14⽇設⽴ 1944年 住友化学⼯業株式会社（現在の住友化学株式会社）が医薬品 ⼤阪・道修町の有⼒薬業家21名により、⼤阪製薬株式会社が 部⾨に進出 設⽴される。 1984年 （昭和59年）2⽉6⽇設⽴ 1898年 ⼤阪・海⽼江に製薬⼯場（旧⼤阪総合センター）を設置。 住友化学の医薬事業の研究、開発、製造部⾨と、住友化学の 東京にあった半官半⺠の⼤⽇本製薬会社を吸収合併し、 医薬品の販売総代理店であった稲畑産業株式会社の医薬販売部 社名を⼤⽇本製薬株式会社に改称 ⾨を継承して、住友製薬株式会社が設⽴される。 1927年 気管⽀拡

  12. Slide 12: 2022年4月 大日本住友製薬から「住友ファーマ」に

    2022年4⽉ ⼤⽇本住友製薬から「住友ファーマ」に  背景  合併以来、事業のグローバル化を実現し、がん領域、再⽣・細胞医薬分野、フロンティア事業といった新たな領域への 参⼊、⼤型買収・提携など数々の挑戦を⾏い、合併当時とは会社の姿が⼤きく変容した。  ⽬的  当社が更に発展し続けるために、グローバルに通⽤する「住友」ブランドを最⼤限活⽤し、新たな事業ステージに向け て変化するため、商号を「住友ファーマ株式会社」に変更した。 2022年4⽉ 「住友ファーマ」に 1984年2⽉ 1944年7⽉ 「住友製薬」設⽴ 住友化学 医薬事業参⼊ 2005年10⽉ 「⼤⽇本住友製薬」誕⽣ 1897

  13. Slide 13: 事業内容（連結）

    事業内容（連結）  医療⽤医薬品の製造、販売  グローバル開発を基本に新薬継続創出に向けた研究開発を⾏い、国内・海外で展開  医療⽤医薬品売上収益順位（2020年、関連事業収益除く）  4,837億円 世界35位 国内6位 出典︓⽇経バイオテクONLINE 2021年4⽉26⽇掲載 「世界の製薬企業収益ランキング─2020年度」当社⼀部改変 （億円） 売上収益推移（IFRS） 売上収益内訳（2021年度）（IFRS） 6000 5,600 5,630 5000 5,160 事業別 医薬品 地域別 その他 4000 その他 2.3% 7.1% 中国 3000 医薬品 7.4% 北⽶ ⽇本

  14. Slide 14: 当社の強み

    当社の強み 研究開発⼒ ⼈材 グローバル基盤 研究重点3領域を中⼼とし 個々の従業員の能⼒を ⽇本・⽶国・中国に現地本 た特徴ある研究開発⼒ 活かす仕組みと優れた⼈材 社機能・販売機能・開発機 能など強固な基盤を有する 精神 再⽣ がん 神経 細胞 重点3領域 © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 13

  15. Slide 15: 当社発足後の業績推移

    当社発⾜後の業績推移 中期経営計画 第⼀期 中期経営計画2022 （億円） 第⼆期 第三期 （2018~2022年度）（%） 6,000 売上原価 75 販管費 研究開発費 ラツーダ10億ドル超 65 海外売上⽐率 5,000 営業利益(IFRSはコア営業利益） 約66％ 海外売上⾼⽐率 ラツーダ上市 55 4,000 ROE 45 2021年度 セプラコール社買収 売上収益合計 3,000 35 5,600億円 2,000 25 減損損失の 15 計上等により 1,000 「親会社の所 有者に帰属す 5 る当期利益」 0 の予想は -5 △350億円 2022 -1,000 -15 年度 (

  16. Slide 16: 中核製品「ラツーダ」の独占販売期間終了

    中核製品「ラツーダ」の独占販売期間終了  ⾃社創製品、⽶国で統合失調症治療剤として発売（2011年）、 双極Ⅰ型障害うつの適応を追加（2013年）  北⽶での売上収益は2,041億円（2021年度）、抗精神病薬で世界2位、 精神神経領域で世界3位の売上収益  ⽶国ラツーダの独占販売期間は、2023年2⽉に終了し、売上収益は⼤きく低下 する⾒込み  2021年 抗精神病薬、精神神経領域製品 世界売上収益順位 （百万ドル） 精神神経 抗精神病 領域製品 製品名 主な適応疾患 企業名 2021年売上 薬順位 順位 1 1 ゼプリオン/インヴェガサステナ 統合失調症治療薬 J&J 4,022

  17. Slide 17: Roivant社との戦略的提携

    Roivant社との戦略的提携（2019年12⽉⼿続き完了）  2023年以降の収益基盤の獲得（⽶国での「ラツーダ」の独占販売期間終了後の成⻑エンジンを獲得）  レルゴリクス（マイオバント社）およびビベグロン（ユーロバント社）  パイプラインの拡充  新規モダリティおよびユニークな特徴を有する多数のアセットを獲得  デジタル技術基盤の獲得  DrugOME、Digital Innovation  多様なタレントの獲得、グローバル事業連携の拡⼤ 株式取得により獲得 技術移転 スミトバント・バイオファーマ DrugOME テクノロジー • マイオバント・サイエンシズ 独⾃のデータ分析

  18. Slide 18: レルゴリクスの製品価値最大化

    ⼤型化を期待するレルゴリクスの製品価値最⼤化 Pfizer社との北⽶でのコ・プロモーションにより、速やかな市場浸透と製品価値最⼤化を実現する  当社連結完全⼦会社のマイオバント社とPfizer社は、北⽶におけるレルゴリクスのがん、婦⼈科領域 に関する共同開発･共同販売契約を2020年12⽉に締結 契約対価︓契約⼀時⾦ 6億5千万ドル（約670億円、 マイオバント社が受領済み）、 婦⼈科領域⽶国承認時マイルストン 2億ドル（約210億円、マイオバント社が受領済み）、 販売マイルストン（可能性あり）を加えた総額で最⼤42億ドル（約4,350億円） オルゴビクス(前⽴腺がん治療剤、2021年1⽉に

  19. Slide 19: ビベグロンの製品価値最大化

    ⼤型化を期待するビベグロンの製品価値最⼤化 泌尿器科専⾨医、⻑期療養施設、処⽅頻度の⾼いプライマリ・ケア医を対象とした⽶国での 販売活動により早期の製品価値最⼤化を実現する  サノビオン社の販売基盤（販売、流通）を活⽤する当社グループ会社の連携により、コストシナ ジーの追求 ジェムテサ(過活動膀胱治療剤、2021年4⽉に⽶国で発売、 2021年度売上収益 71億円)  単⼀⽤量、粉砕できる錠剤  ⽤量調整を必要としない1  尿意切迫感回数のデータが添付⽂書に記載されている  ⾎圧上昇の警告がない  CYP2D6に関する薬物相互作⽤の警告がない  前⽴腺肥⼤症を伴う過活動膀胱を対象

  20. Slide 20: 研究開発

    研究開発 © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 19

  21. Slide 21: 研究領域

    研究領域 アンメット・メディカル・ニーズの⾼い領域を重点領域とし、⾰新的な新薬の創出に全⼒を注ぐ 重点領域 精神神経領域 がん領域 再⽣・細胞医薬分野  継続的に製品を創出してきた  独⾃技術にフォーカスした研究  iPS細胞由来の細胞製品の事業 実績・⾃社で培った研究開発 開発に取り組む 化を⽬指すトップランナー のノウハウを保有  当社グループ内および  世界初の他家iPS細胞由来の再  先端技術を活⽤した創薬へ取 アカデミアやベンチャーとの強 ⽣・細胞製品専⽤の商業⽤製 り組む 固なネットワークを保有 造施設を保有 感染症領域 アカデミア等との共同研究により、薬剤耐性菌感染症

  22. Slide 22: 主な開発品目一覧（2023年1月31日現在）

    主な開発品⽬⼀覧（2023年1⽉31⽇現在） ︓精神神経領域 ︓がん領域 ︓再⽣・細胞医薬分野 ︓その他の領域 ︓フロンティア事業 地域 フェーズ1 フェーズ2 フェーズ3 申請 DSP-9632P TP-3654 EPI-589 ulotaront（SEP-363856） （パーキンソン病におけるレボドパ （⾻髄線維症） （ALS／医師主導治験） （統合失調症） 誘発性ジスキネジア） DSP-5336 他家iPS細胞由来細胞医薬 ulotaront（SEP-363856） DSP-0187 （急性⽩⾎病） ⽇本 （ナルコレプシー） DSP-0390 （パーキンソン病／医師主導治験） （全般性

  23. Slide 23: 精神神経領域

    精神神経領域 ⼤型化、グローバル展開を期待する開発品への投資  ulotarontは、ピーク時に、適応追加も含めてラツーダを超える売上収益を期待 • ulotaront（SEP-363856） ⼤塚製薬との開発・販売提携（2021年9⽉締結） 統合失調症対象フェーズ3試験の推進（2023年度 • グローバルに共同開発を推進 に結果判明）、追加適応症の臨床試験の推進 • 臨床試験の実施は適応症毎に分担 • SEP-4199 • より早く確実に開発・提供し、世界のより多くの 双極Ⅰ型障害うつ対象フェーズ3試験の推進 患者さんの治療に貢献できるように取り組む ulotaront（SEP-36385

  24. Slide 24: がん領域

    がん領域 早期の製品価値の⾒極めおよび事業化を⽬指す 製品価値の早期⾒極め • ⼩規模の試験で最適な適応を⾒極 める取り組みを強化 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ3 ☛ アダプティブデザインの活⽤ TP-3654（PIMキナーゼ阻害薬） DSP-5336 （メニン-MLL阻害剤） ☛ 研究と開発の連携強化 DSP-0390 コレステロール代謝調節薬）  研究から臨床への橋渡し研究 TP-1287（CDK9阻害薬）  臨床から研究へのフィードバック TP-1454（PKM2活性化薬） ☛ 独⾃のデジタル技術を駆使した臨床 および研究データの解析 がん免疫 がん代謝 がん関連シグナル阻害 （

  25. Slide 25: 再生・細胞医薬分野

    再⽣・細胞医薬分野 モダリティ展開による新たな治療法への挑戦および実⽤化 世界をリードする再⽣・細胞医薬に関する知⾒ • ⼗分な治療法のない患者への治療、 • iPS技術の臨床応⽤ 根治を⽬指した治療の提供 • 実⽤化を実現する⽣産インフラ、ノウハウおよび⼈材 ☛ 細胞 • 薬事規制緩和への取り組み ☛ 組織 ☛ 移植臓器 各モダリティに知⾒のある⼈材の活⽤、技術構築 他家iPS細胞由来細胞製品（パーキンソン病） リサイミック 【適応症】パーキンソン病 【適応症】⼩児先天性無胸腺症 【特 徴】神経機能再⽣を期待するiPS細胞由来の 【特 徴】治療法がなかった致死性・先天性の疾患に 細胞製品 対

  26. Slide 26: 製品上市目標（2023年1月31日現在）

    製品上市⽬標（2023年1⽉31⽇現在） ulotaront（SEP-363856） （統合失調症） 他家iPS細胞由来 ジェムテサ 細胞医薬 （新効能︓前⽴腺肥⼤症を （パーキンソン病）* 伴う過活動膀胱） マイフェンブリー 他家iPS細胞由来 lefamulin ulotaront（SEP-363856） （新効能︓⼦宮内膜症） 細胞医薬 （細菌性市中肺炎） （統合失調症） 2022年8⽉承認取得 （加齢⻩斑変性）* 2022年度 2023年度 2024年度 2025年度 2026年度 ︓精神神経領域 ︓がん領域 ︓再⽣・細胞医薬分野 ︓その他の領域 *連携先との合意ではない当社の⽬標 ©

  27. Slide 27: 再生・細胞医薬分野 上市・開発品目一覧

    再⽣・細胞医薬分野 上市・開発品⽬⼀覧（2023年1⽉31⽇現在） 予定適応症等 連携先 予定地域 細胞種 実施状況 ⼩児先天性無胸腺症 デューク⼤学 Global 培養胸腺組織 2022年3⽉販売開始（⽶国） (リサイミック) 他家 ヘリオス 治験開始に向けて準備中 2022年度 加齢⻩斑変性 Global iPS細胞由来 理化学研究所 (⽇本) 治験開始⽬標 網膜⾊素上⽪細胞 医師主導治験実施中 他家 2024年度 京都⼤学iPS (フェーズ1/2試験) 上市⽬標* パーキンソン病 iPS細胞由来 細胞研究所 Global (⽇本) (先駆け審査指定制度対象) ドパミン神経 (CiRA)

  28. Slide 28: 製品上市目標（フロンティア事業）

    製品上市⽬標（フロンティア事業）（2023年1⽉31⽇現在） ︓医療機器 ︓⾮医療機器 バイオレット ライト（うつ） ウェアラブル 脳波計 バイオレット （認証） ライト（認知症） MELTz ⼿指運動 ⾃動採⾎・保存 デジタル リハビリテーション システム（認証）*1 デバイス うつ病診断医療機器 認知症⾏動・ 難聴者⽤マルチ バイオレット 認知症⾏動・ ⼼理症状⽤機器*2 会話表⽰デバイス ライト（うつ） ⼼理症状⽤機器 （承認） First Resort MELTz ⼿指運動 ウェアラブル バイオレット 社交不安障害⽤ VR事業 メンタルヘルス リハビリテーション 脳波計 ライト（認知症

  29. Slide 29: 経営成績、投資・株主還元方針

    経営成績、投資・株主還元⽅針 © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 28

  30. Slide 30: 経営成績、投資・株主還元方針

    経営成績、投資・株主還元⽅針 2020年度 2021年度 2022年度 • 安定的な配当に加えて、業績向上に連動した増配を実施 IFRS（国際会計基準） （実績） （実績） （予定） • 5年間（2018〜2022年度）平均の配当性向︓20%以上 売上収益（億円） 5,160 5,600 5,630 （円） 配当推移 コア営業利益（億円） 696 585 340 30 25 1株当たり配当⾦（円） 28.00 28.00 21.00 20 連結配当性向（%） 19.8 19.7 - 15 28 28 28 28 28 投下資本利益率 3.1 1.7 △0.6 10 20 21 （ROIC）（%

  31. Slide 31: 米国「ラツーダ」に依存した収益構造からの転換期

    ⽶国「ラツーダ」に依存した収益構造からの転換期 ⽶国の「ラツーダ」の2023年2⽉での独占販売期間の終了に伴い、 2023年度から「ラツーダ」（2021年度実績2,041億円）の⼤幅な売上収益の減少が⾒込まれる 新たな成⻑に向けて  新製品3品⽬（オルゴビクス、マイフェンブリー、ジェムテサ）の早期最⼤化  ⽶国ラツーダの独占販売期間終了後の成⻑エンジンとする  ulotarontのグローバル展開によるラツーダを超える⼤型化に注⼒  ulotaront （SEP-363856）︓2024年度上市予定（⽶国）。その後の適応追加を⽬指す  ⼤塚製薬との開発・販売提携（2021年9⽉締結）

  32. Slide 32: 株式の状況

    株式の状況 株式の数（2022年9⽉30⽇現在） 発⾏可能株式数 1,500,000,000株 発⾏済株式の総数 397,900,154株 主な⼤株主（持株⽐率）住友化学株式会社 51.76 % ⽇本マスタートラスト信託銀⾏株式会社（信託⼝） 10.02 % 株式会社⽇本カストディ銀⾏（信託⼝） 3.41 % （円） 株価推移 （円） 3,500 ご参考（2023年3⽉6⽇現在） 28,000 住友ファーマ（左軸） 株価︓ 822円 2,500 ⽇経平均（右軸） 25,500 配当利回り︓2.55% 時価総額 約3,300億円 23,000 1,500 20,500 JPX⽇経インデックス40

  33. Slide 33: 個人投資家様向けIR活動のご紹介

    個⼈投資家様向けIR活動のご紹介 WEBサイト︓株主・投資家の皆様へ 個⼈投資家様⽤ https://www.sumitomo-pharma.co.jp/ir IRニュースメール配信 決算資料などの情報や説明会の動画を掲載 ご登録いただきますと、 当社のニュースリリースやIR情報等の新着情報を e-mailにてお知らせします クリック © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 32

  34. Slide 34: 参考資料

    参考資料 © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 33

  35. Slide 35: 会社概要

    会社概要 2005年10⽉1⽇ 合併期⽇ （⼤⽇本製薬と住友製薬が合併し発⾜） 資本⾦ 224億円 代表者 野村 博 （代表取締役社⻑） ⼤阪本社︓⼤阪市中央区道修町2-6-8 本社所在地 東京本社︓東京都区⽇本橋2-7-1 東京⽇本橋タワー 従業員数 連結︓6,816名、単体︓3,054名（2022年12⽉31⽇現在） 売上収益 5,600億円（2021年度） 研究開発費 940億円（2021年度） 野村 博 コア営業利益 585億円（2021年度） 証券コード 4506（東証 プライム） 単元株式数100株 *国際会計基準（IFRS）の適⽤について 2017年度より国際会計基準（IFRS）

  36. Slide 36: 中期経営計画2022 ビジョンと2033年の目指す姿

    中期経営計画 2022 ビジョンと2033年の⽬指す姿（2019年10⽉更新） ビジョン もっと、ずっと、健やかに。 最先端の技術と英知で、未来を切り拓く企業 変わりゆくヘルスケア領域での社会の課題を解決する企業として、 2033年に「グローバル・スペシャライズド・プレーヤー」の地位を確⽴することを⽬指す グローバル・スペシャライズド・プレーヤー 医薬品＋ソリューション 3領域でグローバルリーダー 価値に フォーカス 医薬・細胞 ヘルスケア 精神 したベスト がん 再⽣ ソリューション ソリューション 神経 インクラス 細胞 （フロンティア事業） 2033年の姿 中期経営計画2022 事業基盤

  37. Slide 37: 日本・北米・中国を柱とした地域戦略

    ⽇本・北⽶・中国を柱とした地域戦略 北⽶ ポスト・ラツーダを⾒据えた成⻑路線 欧州 パートナー企業との連携 ⽇本 の確⽴ 安定的な収益確保を⽬指した 体制整備 中国･アジア 外部提携による売上最⼤化お よび内部費⽤の抑制、利益貢 中南⽶ パートナー企業との連携 献可能な地域への事業拡⼤ オセアニア パートナー企業との連携 © Sumitomo Pharma Co., Ltd. All Rights Reserved. 36

  38. Slide 38: 日本医薬品事業

    ⽇本医薬品事業 ⽇本（医薬）セグメント  売上収益︓1,261億円（2022年度予想）  MR 数︓ 1,040名（2022年12⽉31⽇現在） 1,499億円（2021年度実績） ※うち、CNS MR 約300名 営業重点領域  精神神経領域︓トレリーフ®（パーキンソン病）、ラツーダ® （統合失調症・双極性障害のうつ症状）、 ロナセン®テープ（統合失調症）、イフェクサー® （うつ病・うつ状態）  糖尿病領域︓ツイミーグ®（2021年9⽉発売）、エクア®、エクメット®、メトグルコ®  希少疾病領域※︓アガルシダーゼ ベータBS「JCR」（ファブリー病） ※アンメット・メディカル・ニー

  39. Slide 39: 北米事業

    北⽶事業 北⽶セグメント  売上収益︓3,406億円（2022年度予想）  MR 数︓750名（2022年12⽉31⽇現在） 3,198億円（2021年度実績） 会社名 サノビオン・ファーマシューティカルズ・インク スミトバント・バイオファーマ・インク 設⽴年⽉ 1984年1⽉ 2019年10⽉ 決算期 3⽉末 3⽉末 場所 ⽶国マサチューセッツ州マールボロ ⽶国ニューヨーク州ニューヨーク 従業員数（2022年12⽉31⽇現在） 1,005名* 1,162名* *傘下の⼦会社含む 営業重点領域  精神神経領域︓ラツーダ、アプティオム サノビオン社  慢性閉塞性肺疾患（COPD）領域︓ロ

  40. Slide 40: Sumitomo Pharma

    <& Sumitomo Pharma Innovation today, healthier tomorrows

Sumitomo Pharma — Investor Presentation (March 2023) on 6ix